GATA Gel Shift Oligonucleotides: sc-2531

Los oligonucleótidos GATA de desplazamiento de gel son secuencias cortas de ADN específicamente diseñadas para su uso en ensayos de desplazamiento de gel, una herramienta fundamental en biología molecular para examinar las interacciones proteína-ADN. Estos oligonucleótidos derivan su nombre de la secuencia de unión consenso de la familia GATA de factores de transcripción, conocida por su papel fundamental en la regulación de la expresión génica durante el desarrollo y la hematopoyesis. Los factores GATA, incluidos GATA-1, GATA-2 y GATA-3, se unen a secuencias de ADN específicas, conocidas como motivos GATA, dentro de los promotores y potenciadores de genes diana, modulando su actividad transcripcional. Mediante el empleo de oligonucleótidos GATA Gel Shift en ensayos de cambio de gel, los investigadores pueden profundizar en la cinética de unión, la especificidad y la afinidad de los factores GATA a los motivos GATA en diversas condiciones experimentales. Esta técnica permite elucidar los mecanismos moleculares que subyacen a la regulación génica mediada por GATA y proporciona información sobre las redes de señalización que rigen procesos celulares como la diferenciación celular, la proliferación y el compromiso de linaje.

Referencias:

1. Caracterización del promotor 1B del gen del receptor humano de glucocorticoides.  |  Nunez, BS. and Vedeckis, WV. 2002. Mol Cell Endocrinol. 189: 191-9. PMID: 12039077
2. Regulación del gen del péptido natriurético cerebral humano por GATA-4.  |  He, Q., et al. 2002. Am J Physiol Endocrinol Metab. 283: E50-7. PMID: 12067842
3. Factores de transcripción GATA-4 y GATA-6: expresión, localización inmunohistoquímica y posible función en el ovario porcino.  |  Gillio-Meina, C., et al. 2003. Biol Reprod. 68: 412-22. PMID: 12533404
4. La activación de alto nivel por un potenciador específico del duodeno requiere sitios de unión GATA funcionales.  |  Dusing, MR., et al. 2003. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 284: G1053-65. PMID: 12571085
5. El TNF-alfa induce una disminución de la actividad promotora de la eNOS.  |  Neumann, P., et al. 2004. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 286: L452-9. PMID: 14555463
6. La cinasa regulada por señales extracelulares induce el gen GPIIb/CD41 de los megacariocitos a través de MafB/Kreisler.  |  Sevinsky, JR., et al. 2004. Mol Cell Biol. 24: 4534-45. PMID: 15121870
7. [Regulación ascendente de los factores de transcripción GATA-1 y GATA-2 inducida por Panax notoginosides en células hematopoyéticas].  |  Gao, RL., et al. 2004. Zhonghua Xue Ye Xue Za Zhi. 25: 281-4. PMID: 15182536
8. Remodelación cardiaca dependiente de la vía calcineurina-factor nuclear de células T activadas en ratones deficientes en guanilil ciclasa A, un receptor de péptidos natriuréticos auriculares y cerebrales.  |  Tokudome, T., et al. 2005. Circulation. 111: 3095-104. PMID: 15939815
9. GATA-1 media en la autorregulación de la transcripción de Gfi-1B en células K562.  |  Huang, DY., et al. 2005. Nucleic Acids Res. 33: 5331-42. PMID: 16177182
10. Las saponinas de Panax notoginseng indujeron la regulación al alza, la fosforilación y la actividad de unión de las proteínas cinasas MEK, ERK, AKT, PI-3K y los factores de transcripción GATA en células hematopoyéticas.  |  Sun, X., et al. 2013. Chin J Integr Med. 19: 112-8. PMID: 23371459
11. Un factor nuclear de transcripción similar al de las células T activadas en mastocitos está implicado en la regulación del gen IL-5 tras la estimulación con IgE más antígeno.  |  Prieschl, EE., et al. 1995. J Immunol. 154: 6112-9. PMID: 7751652
12. La proteína LIM Lmo2 es una molécula puente que ensambla un complejo eritroide de unión al ADN que incluye las proteínas TAL1, E47, GATA-1 y Ldb1/NLI.  |  Wadman, IA., et al. 1997. EMBO J. 16: 3145-57. PMID: 9214632
13. Clonación de los promotores de los genes de la acuaporina-2 de rata y ratón e identificación de un elemento cis-regulador negativo.  |  Rai, T., et al. 1997. Am J Physiol. 273: F264-73. PMID: 9277587
14. Múltiples factores que interactúan en los sitios GATA del potenciador específico de la hormona liberadora de gonadotropina regulan la expresión génica.  |  Lawson, MA., et al. 1998. Mol Endocrinol. 12: 364-77. PMID: 9514154
15. La proteína de desplazamiento CCAAT (CDP/cut) se une a un elemento regulador negativo en el gen de la triptófano hidroxilasa humana.  |  Teerawatanasuk, N., et al. 1999. J Neurochem. 72: 29-39. PMID: 9886051