Datos CRISPR no: la imagen ilustra la calidad de los anticuerpos para visualizar los resultados de los experimentos CRISPR.
Datos CRISPR no: la imagen ilustra la calidad de los anticuerpos para visualizar los resultados de los experimentos CRISPR.
GATA-1 Plásmido CRISPR/Cas9 KO (h): sc-400396
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- GATA-1 El plásmido CRISPR/Cas9 Knockout (KO) (h) es un conjunto de plásmidos, cada uno de los cuales codifica la nucleasa Cas9 y un ARN guía (gRNA) de 20 nt específico para el objetivo, diseñado para lograr la máxima eficiencia de knockout utilizando secuencias derivadas de la biblioteca GeCKO v2
- Las secuencias de gRNA dirigen a Cas9 para que induzca roturas de doble cadena (DSB) específicas en el locus genómico GATA-1, lo que da lugar a la inactivación del gen mediante unión de extremos no homólogos (NHEJ)
- Los genes de resistencia a la puromicina y RFP están flanqueados por sitios LoxP, lo que permite la eliminación de los marcadores de selección mediante la recombinasa Cre (Vector Cre: sc-418923) tras el establecimiento de líneas celulares knockout estables
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: GATA-1 Anticuerpo (N6): sc-265
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
GATA-1 Plásmido CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-400396 | 20 µg | $397.00 |
Descripción general
GATA1 codifica GATA-1, un factor de transcripción de dedos de zinc que se une a motivos WGATAR para controlar la expresión génica específica de linaje durante la hematopoyesis. Es esencial para la maduración eritroide y la diferenciación de megacariocitos, coordinando programas que regulan la hemoglobinización, la salida del ciclo celular y la diferenciación terminal mediante asociaciones con cofactores como FOG1 (ZFPM1) y la modulación de la remodelación de la cromatina. La actividad de GATA-1 se integra con la señalización de eritropoyetina/JAK–STAT y con redes transcripcionales más amplias para configurar la expresión génica eritroide y plaquetaria. La desregulación o las mutaciones de GATA1 tienen gran relevancia en trastornos del desarrollo y la diferenciación de células sanguíneas, incluidas citopenias congénitas y leucemias mieloides caracterizadas por programas eritroides/megacariocíticos alterados.
El plásmido CRISPR/Cas9 KO GATA-1 (h) es un conjunto de plásmidos diseñado para la interrupción dirigida del gen GATA1 en líneas celulares human. Cada plásmido coexpresa un ARN guía único (sgRNA) dirigido a un sitio distinto dentro del GATA1 junto con la nucleasa Cas9 de Streptococcus pyogenes. Los plásmidos también codifican GFP, lo que permite la identificación fluorescente y el enriquecimiento de las células transfectadas con éxito mediante microscopía de fluorescencia o citometría de flujo.
El diseño multiguía aumenta la probabilidad de generar inserciones o deleciones (indeles) que interrumpan el marco de lectura abierto de GATA1 tras la formación de roturas de doble cadena mediadas por Cas9. Las roturas de ADN introducidas por el sistema CRISPR/Cas9 se reparan a través de vías endógenas de unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que con frecuencia da lugar a mutaciones de desplazamiento del marco de lectura que anulan la expresión de la proteína GATA-1.
Este sistema de knockout CRISPR permite la generación eficiente de modelos celulares deficientes en GATA1 para la investigación de la señalización de GATA-1, estudios de genómica funcional, investigación en biología del cáncer y evaluación de respuestas terapéuticas en líneas celulares humanas.
Características principales
- sgRNA dirigidos a los exones de GATA1 críticos para la función de GATA-1
Coexpresión de SpCas9 y sgRNA a partir de un único plásmido para simplificar la administración
Reportero GFP para la identificación de células transfectadas
Conjunto de plásmidos dirigidos a múltiples sitios genómicos de GATA1 para mejorar la eficiencia del knockout
Compatible con la administración mediante transfección
Variantes de diseño
CRISPRs +/- HDRs
- Los gRNA codificados por el plásmido GATA-1 CRISPR/Cas9 KO (h) y el plásmido GATA-1 CRISPR/Cas9 KO (h2) se dirigen a sitios distintos dentro del locus GATA1. Puede estar disponible uno o ambos diseños de orientación. Consulte «Productos relacionados» para conocer la disponibilidad.
Las construcciones donantes HDR codificadas por el plásmido HDR GATA-1 (h) y el plásmido HDR GATA-1 (h2) contienen un casete de resistencia a la puromicina y un reportero RFP flanqueado por brazos de homología GATA1 para facilitar la reparación dirigida por homología en sitios diana GATA1 definidos que se corresponden con los diseños de KO de CRISPR/Cas9. La disponibilidad de los donantes HDR puede variar. Consulte «Productos relacionados» para conocer la disponibilidad.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.