GAPT Anticuerpo (H-8): sc-398271

El anticuerpo GAPT (H-8) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG2a κ GAPT (también designado como anticuerpo GAPT) que detecta la proteína GAPT de origen humano mediante WB, IP, IF y ELISA. El anticuerpo GAPT (H-8) está disponible tanto en forma de anticuerpo anti-GAPT no conjugado, como en múltiples formas conjugadas de anticuerpo anti-GAPT, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. GAPT (proteína adaptadora de unión a la proteína 2 del factor de crecimiento, transmembrana), también conocida como C5orf29, es una proteína de membrana de paso único de 157 aminoácidos que pertenece a la familia GAPT. Después de la estimulación a través del receptor de células B, GAPT regula negativamente la proliferación de las células B y puede desempeñar un papel en el mantenimiento de la zona marginal de las células B. Se sabe que GAPT interactúa con GRB2 y se expresa en gran medida en PBL y bazo, pero también se puede detectar en menor medida en el timo. La expresión de GAPT se ha confirmado en muchas líneas de células B, THP-1 y TY. El gen GAPT está conservado en chimpancés, perros, vacas, ratones y ratas, y se mapea en el cromosoma humano 5q11.2. El cromosoma 5 está asociado con el síndrome de Cockayne a través del gen ERCC8 y la poliposis adenomatosa familiar a través del gen supresor de tumores adenomatosos polipósicos (APC). El síndrome de Treacher Collins también está asociado con el cromosoma 5 y es causado por inserciones o deleciones dentro del gen TCOF1. La deleción del brazo p del cromosoma 5 conduce al síndrome de Cri du chat, mientras que la deleción del brazo q o del cromosoma 5 en su totalidad es común en las leucemias mieloides agudas relacionadas con la terapia y el síndrome mielodisplásico.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

GAPT Anticuerpo (H-8) Referencias:

1. Adenomatosis duodenal en la poliposis adenomatosa familiar coli. Una revisión de la literatura y los resultados del Registro de Poliposis de Heidelberg.  |  Kadmon, M., et al. 2001. Int J Colorectal Dis. 16: 63-75. PMID: 11355321
2. El gen del síndrome de Treacher Collins se localiza en el brazo largo del cromosoma 5.  |  Dixon, MJ., et al. 1991. Am J Hum Genet. 49: 17-22. PMID: 1676560
3. El síndrome de Cockayne presenta una desregulación de p21 y otros productos génicos que puede ser independiente de la reparación acoplada a la transcripción.  |  Cleaver, JE., et al. 2007. Neuroscience. 145: 1300-8. PMID: 17055654
4. Un nuevo mecanismo genómico que conduce al síndrome cri-du-chat.  |  South, ST., et al. 2006. Am J Med Genet A. 140: 2714-20. PMID: 17103439
5. Redefinición de la monosomía 5 mediante citogenética molecular en 23 pacientes con SMD/LMA.  |  Herry, A., et al. 2007. Eur J Haematol. 78: 457-67. PMID: 17391336
6. Mosaicismo somático APC: una causa frecuente de poliposis adenomatosa familiar (PAF).  |  Aretz, S., et al. 2007. Hum Mutat. 28: 985-92. PMID: 17486639
7. La haploinsuficiencia de la transcriptasa inversa telomerasa y la longitud de los telómeros en individuos con síndrome 5p-.  |  Du, HY., et al. 2007. Aging Cell. 6: 689-97. PMID: 17875000
8. Mecanismos moleculares del envejecimiento cutáneo: estado de la cuestión.  |  Makrantonaki, E. and Zouboulis, CC. 2007. Ann N Y Acad Sci. 1119: 40-50. PMID: 18056953
9. Identificación de una nueva proteína adaptadora transmembrana que se une constitutivamente a Grb2 en células B.  |  Liu, Y. and Zhang, W. 2008. J Leukoc Biol. 84: 842-51. PMID: 18559951
10. Mapa físico de 15 loci del cromosoma humano 5q23-q33 mediante hibridación fluorescente in situ de dos colores.  |  Saltman, DL., et al. 1993. Genomics. 16: 726-32. PMID: 8325647

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. Los anticuerpos Anti-GAPT Antibody (H-8) tienen 0 citas en diversas publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios como Anti-GAPT Antibody (H-8) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

GAPT Anticuerpo (H-8) Especificaciones

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Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgG_2a kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: GAPT

Especie de epítopo: human

Reactividad/Detección del producto: /%reactividad_del_producto%/

Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: N/A

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP, IF, ELISA

Información de vialización: Each vial contains 200 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 0 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por GAPT Anticuerpo (H-8):

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