Date published: 2025-11-5

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Gallacetophenone (CAS 528-21-2)

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Nombres Alternativos:
2′,3′,4′-Trihydroxyacetophenone
Número de CAS:
528-21-2
Peso Molecular:
168.15
Fórmula Molecular:
C8H8O4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Gallacetophenone es un compuesto orgánico que se encuentra de forma natural en varias plantas y frutas. Se han realizado extensas investigaciones científicas sobre el gallacetophenone para explorar sus posibles aplicaciones. A pesar de los estudios en curso, el mecanismo de acción preciso del gallacetophenone sigue sin entenderse completamente. Se postula que el gallacetophenone puede funcionar como un antioxidante al eliminar los radicales libres y obstaculizar el daño oxidativo celular.


Gallacetophenone (CAS 528-21-2) Referencias

  1. Inhibición de la actividad de la óxido nítrico sintasa inducible y de la ciclooxigenasa-2 por la 1,2,3,4,6-penta-O-galloil-beta-D-glucosa en células de macrófagos murinos.  |  Lee, SJ., et al. 2003. Arch Pharm Res. 26: 832-9. PMID: 14609132
  2. Un derivado sintético de la 7,8-dihidroxiflavona promueve la neurogénesis y presenta un potente efecto antidepresivo.  |  Liu, X., et al. 2010. J Med Chem. 53: 8274-86. PMID: 21073191
  3. Determinación simultánea de diez compuestos bioactivos de las raíces de Cynanchum paniculatum mediante cromatografía líquida de alta resolución acoplada a un detector de red de diodos.  |  Weon, JB., et al. 2012. Pharmacogn Mag. 8: 231-6. PMID: 23060698
  4. Indicios biológicos de potentes actividades dañinas para el ADN en alimentos y aromatizantes.  |  Hossain, MZ., et al. 2013. Food Chem Toxicol. 55: 557-67. PMID: 23402862
  5. Acoplamiento oxidativo cocatalítico de aminas primarias a iminas utilizando un nanohíbrido de nanotubos orgánicos y oro.  |  Jawale, DV., et al. 2014. Chem Commun (Camb). 50: 15251-4. PMID: 25347761
  6. Análisis de avenantramidas en productos de avena y estimación de la ingesta de avenantramidas en humanos.  |  Pridal, AA., et al. 2018. Food Chem. 253: 93-100. PMID: 29502849
  7. Biodegradación de la 7-Hidroxicumarina en Pseudomonas mandelii 7HK4 mediante la ipso-hidroxilación del Ácido 3-(2,4-Dihidroxifenil)-propiónico.  |  Krikštaponis, A. and Meškys, R. 2018. Molecules. 23: PMID: 30321993
  8. La galacetofenona dirigida a la tirosinasa inhibe la melanogénesis en melanocitos y equivalentes de piel humana.  |  Lee, JY., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 32365630
  9. Los análisis integradores del metaboloma dirigido y del transcriptoma de los autotetraploides de Isatidis Radix pusieron de manifiesto los reguladores clave que responden a la poliploidización.  |  Zhang, Z., et al. 2021. BMC Genomics. 22: 670. PMID: 34535080
  10. Comparación de los métodos de deshidratación de la resole de lignina no tratada mediante horno de aire caliente y evaporador rotativo de vacío para sintetizar espuma fenólica a base de lignina.  |  Suttaphakdee, P., et al. 2022. Heliyon. 8: e08769. PMID: 35079652
  11. Paeonia × suffruticosa (Peonía de Moutan)-Revisión de la composición química, uso tradicional y profesional en medicina, posición en la industria cosmética y estudios biotecnológicos.  |  Ekiert, H., et al. 2022. Plants (Basel). 11: PMID: 36501418
  12. El Regalo de la Hierba Robert contra las Enfermedades Humanas: Actividad Anticancerosa y Antimicrobiana del Geranium robertianum L.  |  Świątek, Ł., et al. 2023. Pharmaceutics. 15: PMID: 37242803
  13. Identificación rápida y automatizada de bacterias mediante el análisis de patrones de perfiles de inhibición del crecimiento obtenidos con Autobac 1.  |  Buck, GE., et al. 1977. J Clin Microbiol. 6: 46-9. PMID: 407248

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Gallacetophenone, 5 g

sc-235241
5 g
$40.00