
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
galectin-8 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401785-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
galectin-8 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401785-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
LGALS8 codifica a galectina-8, uma lectina de repetição em tandem que se liga a β-galactosídeos e atua como um sensor dependente de glicanos de danos na membrana, além de moduladora das interações célula–célula e célula–matriz. A galectina-8 participa da autofagia seletiva ao reconhecer glicanos expostos em endomembranas rompidas e recrutar efetores a jusante que promovem a xenofagia e a remoção de vesículas danificadas. Ela também influencia a sinalização de integrinas, a adesão celular e o tráfego intracelular, conectando o reconhecimento extracelular de glicoproteínas a vias intracelulares de resposta ao estresse. A expressão desregulada de LGALS8 e a sinalização mediada por lectinas têm sido associadas a processos inflamatórios, interações patógeno–hospedeiro e fenótipos relacionados ao câncer, como alterações de adesão e invasão, apoiando estudos mecanísticos em contextos imunes e epiteliais.
galectin-8 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus LGALS8 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de LGALS8. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função LGALS8. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com LGALS8 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.