Date published: 2025-9-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Gabaculine (CAS 59556-17-1)

5.0(1)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Ver las publicaciones del producto (5)

Nombres Alternativos:
5-Amino-1,3-cyclohexadiene-1-carboxylic Acid Hydrochloride; 3-Amino-2,3-dihydrobenzoic Acid;
Solicitud:
Gabaculine es un análogo conformacionalmente restringido del GABA
Número de CAS:
59556-17-1
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
175.61
Fórmula Molecular:
C7H9NO2•HCl
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Gabaculine es un análogo conformacionalmente restringido del ácido gamma-aminobutírico (GABA). Actúa como un inhibidor irreversible y potente de la GABA transaminasa, la enzima que convierte GABA en el cerebro en semialdehído de succinato el cual puede entrar en el ciclo del ácido cítrico. Gabaculine es un sustrato del receptor GABA y se puede encontrar en la clorofila. Ha demostrado la capacidad de inhibir la función de enzimas aminotransferasas y exhibe propiedades antimicrobianas contra bacterias grampositivas, incluyendo Staphylococcus aureus. Además, se ha demostrado que inhibe los receptores de glutamato y enzimas diana cruciales para el metabolismo de la glutamina.


Gabaculine (CAS 59556-17-1) Referencias

  1. La gabaculina no inhibe la biosíntesis de clorofila estimulada por citoquinina en plántulas de Pinus nigra en la oscuridad.  |  Drazic, G. and Bogdanovic, M. 2000. Plant Sci. 154: 23-29. PMID: 10725555
  2. La glutamina es el principal precursor de la síntesis de GABA en el neocórtex de rata in vivo tras la inhibición aguda de la GABA-transaminasa.  |  Patel, AB., et al. 2001. Brain Res. 919: 207-20. PMID: 11701133
  3. Biosíntesis y distribución de clorofila entre los fotosistemas durante la recuperación del alga verde Dunaliella salina del estrés por irradiación.  |  Masuda, T., et al. 2002. Plant Physiol. 128: 603-14. PMID: 11842163
  4. Un nivel elevado de GABA endógeno se correlaciona con una disminución de las señales fMRI en el cerebro de rata durante la inhibición aguda de la transaminasa GABA.  |  Chen, Z., et al. 2005. J Neurosci Res. 79: 383-91. PMID: 15619231
  5. El MK-801 aumenta la pérdida del reflejo de giro a la derecha inducida por la gabaculina en ratones, pero no la inmovilidad.  |  Irifune, M., et al. 2007. Can J Anaesth. 54: 998-1005. PMID: 18056209
  6. La gabaculina altera el desarrollo de los plástidos y afecta de forma diferencial a la abundancia de DPOR codificada en los plástidos y a las proteínas GluTR y FLU-like codificadas en el núcleo de los cotiledones de abeto.  |  Demko, V., et al. 2010. J Plant Physiol. 167: 693-700. PMID: 20129699
  7. Condiciones necesarias y suficientes para la síntesis asimétrica de aminas quirales utilizando ω-aminotransferasas.  |  Seo, JH., et al. 2011. Biotechnol Bioeng. 108: 253-63. PMID: 20824676
  8. Una mutación puntual en el gen GSA de Medicago sativa proporciona un nuevo marcador seleccionable eficaz para la ingeniería genética vegetal.  |  Ferradini, N., et al. 2011. J Biotechnol. 156: 147-52. PMID: 21875626
  9. Un gen mutante de Synechococcus que codifica la glutamato 1-semialdehído aminotransferasa confiere resistencia a la gabaculina cuando se expresa en plástidos de tabaco.  |  Bellucci, M., et al. 2015. Plant Cell Rep. 34: 2127-36. PMID: 26265112
  10. Fuentes intracelulares de ornitina para la síntesis de poliaminas en células endoteliales.  |  Li, H., et al. 2016. Amino Acids. 48: 2401-10. PMID: 27180260
  11. El agonista indirecto de los receptores del ácido γ-aminobutírico (GABA), la gabaculina, puede inhibir la vía analgésica descendente.  |  Ogawa, Y., et al. 2020. Pharmacol Biochem Behav. 198: 173034. PMID: 32910929
  12. Inhibidores del metabolismo del GABA.  |  Metcalf, BW. 1979. Biochem Pharmacol. 28: 1705-12. PMID: 383082
  13. Mecanismo de la inhibición irreversible de la transaminasa del ácido gamma-aminobutírico-ácido alfa-cetoglutárico por la neutrotoxina gabaculina.  |  Rando, RR. 1977. Biochemistry. 16: 4604-10. PMID: 410442
  14. Estudio comparativo de la farmacología de los inhibidores del metabolismo GABA.  |  Löscher, W. 1980. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 315: 119-28. PMID: 6782493

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Gabaculine, 10 mg

sc-200473
10 mg
$347.00

Gabaculine, 50 mg

sc-200473A
50 mg
$867.00

Gabaculine, 250 mg

sc-200473B
250 mg
$3009.00