Plásmido Doble Nickase (h) FucT-III/V/VI: sc-401521-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)FucT-III/V/VI consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa FucT-III/V/VI (h) y el plásmido de doble nickasa FucT-III/V/VI (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a FUT3. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) FucT-III/V/VI | sc-401521-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) FucT-III/V/VI | sc-401521-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
FUT3 codifica una α1,3/4-fucosiltransferasa (FucT-III/V/VI) que cataliza la fucosilación terminal de glicanos para generar antígenos Lewis, incluidas estructuras sialil-Lewis en glicoproteínas y glicolípidos. Estos epítopos fucosilados regulan el reconocimiento célula–célula, la adhesión leucocito–endotelio y el tráfico mediado por selectinas, vinculando la actividad de FUT3 con las vías de biosíntesis de glicanos en el aparato de Golgi. La variación en la glicosilación dependiente de FUT3 contribuye a diferencias interindividuales en la expresión de antígenos Lewis del grupo sanguíneo y puede modular las interacciones mucosales huésped–microbio y la señalización inflamatoria. Los patrones de fucosilación desregulados se estudian con frecuencia en el contexto de fenotipos alterados de adhesión, invasión y evasión inmunitaria observados en diversos modelos de enfermedad.
FucT-III/V/VI El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus FUT3 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de FUT3. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de FUT3. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con FUT3 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.