FTSJD2 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-409236-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- FTSJD2O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase FTSJD2 (h) e o Plasmídeo Double Nickase FTSJD2 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para CMTR1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
FTSJD2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-409236-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
FTSJD2 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-409236-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CMTR1 (também conhecido como FTSJD2) codifica uma metiltransferase 2′-O da ribose específica do cap que catalisa a formação da estrutura cap1 do mRNA em transcritos da RNA polimerase II. Essa modificação favorece o processamento eficiente do pré-mRNA, a tradução e a estabilidade dos transcritos, além de ajudar a moldar a discriminação imune inata entre RNA próprio e não próprio por meio de vias de detecção de RNA ligadas ao interferon. A atividade de CMTR1 integra-se a programas mais amplos de metabolismo de RNA que influenciam a homeostase da expressão gênica em células humanas. A desregulação da maquinaria de metilação do cap, incluindo etapas dependentes de CMTR1, é estudada no contexto de sinalização de interferon alterada, respostas antivirais e reprogramação transcricional associada ao câncer.
FTSJD2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CMTR1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CMTR1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CMTR1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CMTR1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.