Plásmido Doble Nickase (m) frizzled-7: sc-420437-NIC
- Especies Diana: mouse
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (m)frizzled-7 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa frizzled-7 (m) y el plásmido de doble nickasa frizzled-7 (m2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a Fzd7. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (m) frizzled-7 | sc-420437-NIC | 20 µg | $410.00 |
El gen Fzd7 de ratón codifica frizzled-7, un receptor de WNT con siete dominios transmembrana que coordina la señalización dependiente de ligando a través de la transcripción canónica mediada por β-catenina/TCF y de las vías no canónicas de polaridad celular planar y WNT/Ca²⁺. Al regular decisiones de destino celular, proliferación, polaridad y migración, frizzled-7 contribuye al patrón embrionario y a la homeostasis de los tejidos adultos, incluido el mantenimiento de células madre y progenitoras. Las alteraciones de la señalización mediada por Fzd7 se han vinculado con una actividad desregulada de la vía WNT observada en modelos de oncogénesis, fibrosis y remodelación tisular inflamatoria, donde los cambios en la salida de β-catenina y en la dinámica del citoesqueleto pueden influir en fenotipos relevantes para la enfermedad. En consecuencia, Fzd7 se estudia ampliamente en vías que gobiernan la organización epitelial, las respuestas regenerativas y la comunicación cruzada de señales dependiente del nicho.
frizzled-7 El plásmido de doble nicasa (m) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus Fzd7 en líneas celulares mouse. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de Fzd7. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de Fzd7. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con Fzd7 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.