FOXQ1 Plásmido CRISPR/Cas9 KO (h): sc-403650

Descripción general

FOXQ1 (forkhead box Q1) codifica un factor de transcripción de la familia forkhead que regula programas de linaje epitelial, la diferenciación celular y redes transcripcionales dependientes del contexto implicadas en la motilidad y la remodelación tisular. La actividad de FOXQ1 se ha vinculado a la modulación de la expresión génica asociada a la transición epitelio‑mesénquima (EMT) y a la interacción (crosstalk) con las salidas de señalización de Wnt/β‑catenina y TGF‑β, lo que influye en la adhesión y en la dinámica del citoesqueleto. Se ha descrito una expresión desregulada de FOXQ1 en múltiples tipos de tumores y con frecuencia se asocia con firmas transcripcionales relacionadas con la invasión y con potencial metastásico. Como regulador transcripcional de unión al ADN, FOXQ1 también se utiliza para estudiar la lógica de promotores/enhancers y el control asociado a la cromatina de la expresión génica epitelial.

El plásmido CRISPR/Cas9 KO FOXQ1 (h) es un conjunto de plásmidos diseñado para la interrupción dirigida del gen FOXQ1 en líneas celulares human. Cada plásmido coexpresa un ARN guía único (sgRNA) dirigido a un sitio distinto dentro del FOXQ1 junto con la nucleasa Cas9 de Streptococcus pyogenes. Los plásmidos también codifican GFP, lo que permite la identificación fluorescente y el enriquecimiento de las células transfectadas con éxito mediante microscopía de fluorescencia o citometría de flujo.

El diseño multiguía aumenta la probabilidad de generar inserciones o deleciones (indeles) que interrumpan el marco de lectura abierto de FOXQ1 tras la formación de roturas de doble cadena mediadas por Cas9. Las roturas de ADN introducidas por el sistema CRISPR/Cas9 se reparan a través de vías endógenas de unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que con frecuencia da lugar a mutaciones de desplazamiento del marco de lectura que anulan la expresión de la proteína FOXQ1.

Este sistema de knockout CRISPR permite la generación eficiente de modelos celulares deficientes en FOXQ1 para la investigación de la señalización de FOXQ1, estudios de genómica funcional, investigación en biología del cáncer y evaluación de respuestas terapéuticas en líneas celulares humanas.

Características principales

• sgRNA dirigidos a los exones de FOXQ1 críticos para la función de FOXQ1
  Coexpresión de SpCas9 y sgRNA a partir de un único plásmido para simplificar la administración
  Reportero GFP para la identificación de células transfectadas
  Conjunto de plásmidos dirigidos a múltiples sitios genómicos de FOXQ1 para mejorar la eficiencia del knockout
  Compatible con la administración mediante transfección

Variantes de diseño

CRISPRs +/- HDRs

• Los gRNA codificados por el plásmido FOXQ1 CRISPR/Cas9 KO (h) y el plásmido FOXQ1 CRISPR/Cas9 KO (h2) se dirigen a sitios distintos dentro del locus FOXQ1. Puede estar disponible uno o ambos diseños de orientación. Consulte «Productos relacionados» para conocer la disponibilidad.
  Las construcciones donantes HDR codificadas por el plásmido HDR FOXQ1 (h) y el plásmido HDR FOXQ1 (h2) contienen un casete de resistencia a la puromicina y un reportero RFP flanqueado por brazos de homología FOXQ1 para facilitar la reparación dirigida por homología en sitios diana FOXQ1 definidos que se corresponden con los diseños de KO de CRISPR/Cas9. La disponibilidad de los donantes HDR puede variar. Consulte «Productos relacionados» para conocer la disponibilidad.

Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.