La familia de factores de transcripción FOX es un gran grupo de proteínas que comparten un dominio de unión al ADN común llamado dominio de winged-helix o forkhead. Durante el desarrollo temprano, FOXP1 y FOXP2 se expresan abundantemente en el pulmón, con niveles más bajos de expresión en tejidos neurales, intestinales y cardiovasculares, donde actúan como represores de la transcripción. FOXP1 se expresa ampliamente en tejidos adultos, mientras que las células neoplásicas a menudo muestran un cambio dramático en el nivel de expresión o localización de FOXP1. El gen que codifica el FOXP1 humano se localiza en el cromosoma 3p14.1, y el gen que codifica el FOXP2 humano se localiza en el cromosoma 7q31. El gen que codifica el FOXP3, un tercer miembro de esta familia, se localiza en el cromosoma Xp11.23. Las mutaciones en este gen causan IPEX, un trastorno mortal hereditario ligado al cromosoma X caracterizado por desregulación inmune. La proteína FOXP3, también conocida como scurfin, es esencial para la homeostasis inmune normal. Específicamente, FOXP3 reprime la transcripción a través de un dominio de unión al ADN de forkhead, regulando así la activación de las células T.
Información sobre pedidos
Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
FOXP3 Anticuerpo (6H3C5H3) | sc-65988 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
FOXP3 Anticuerpo (6H3C5H3) FITC | sc-65988 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
FOXP3 Anticuerpo (6H3C5H3) PE | sc-65988 PE | 200 µg/ml | $343.00 |