FOXC2 Anticuerpo (1D11C8): sc-517199

El anticuerpo FOXC2 (1D11C8) es un anticuerpo monoclonal IgG1 de ratón que detecta FOXC2 en muestras humanas mediante aplicaciones como el western blotting (WB), la inmunoprecipitación (IP) y el ensayo inmunoenzimático (ELISA). FOXC2 es un miembro crucial de la familia de factores de transcripción de la cabeza de horquilla/hélice alada, que desempeña un papel importante en la regulación del metabolismo de los adipocitos al aumentar la sensibilidad de la vía de señalización beta-adrenérgica-cAMP-proteína cinasa A (PKA). Esta modulación ayuda a contrarrestar los efectos adversos de la obesidad, sobre todo en el contexto de las dietas ricas en grasas, en las que el aumento de los niveles de FOXC2 puede mitigar los síntomas asociados a la acumulación excesiva de grasa. Además, FOXC2 es esencial para las primeras etapas de la diferenciación condrogénica, tanto in vivo como in vitro, lo que pone de relieve su importancia en la biología del desarrollo. En particular, la haploinsuficiencia de FOXC2 está relacionada con la linfedema-distiquiasis (LD), un trastorno autosómico dominante caracterizado por linfedema de las extremidades y doble hilera de pestañas, lo que subraya la relevancia clínica de FOXC2. Además, los estudios han demostrado que FOXC2 interactúa con FOXC1 dentro de la vía de señalización Notch, que es crítica para el desarrollo del riñón y el corazón, lo que indica su papel polifacético tanto en la regulación metabólica como en los procesos de desarrollo.

El anticuerpo FOXC2 preferido es el Anticuerpo FOXC2 (G-7): sc-515234.