Date published: 2025-12-19

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Fomesafen (CAS 72178-02-0)

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Nombres Alternativos:
5-[2-Chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-N-(methylsulfonyl)-2-nitrobenzamide
Número de CAS:
72178-02-0
Pureza:
≥97%
Peso Molecular:
438.76
Fórmula Molecular:
C15H10ClF3N2O6S
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El fomesafen es un herbicida que actúa inhibiendo la enzima protoporfirinógeno oxidasa (PPO). Esta inhibición conduce a la acumulación de compuestos tóxicos en las células vegetales, lo que provoca la alteración de la membrana y, en última instancia, la muerte celular. El mecanismo de acción del fomesafen implica la interrupción de la cadena de transporte de electrones en los cloroplastos, lo que conduce a la generación de especies reactivas de oxígeno y estrés oxidativo. Este daño oxidativo interfiere con la capacidad de la planta para realizar la fotosíntesis y producir energía, causando finalmente la muerte de la planta. El fomesafeno puede interferir en la síntesis de carotenoides, que son pigmentos importantes para la captación de luz y la fotoprotección de las plantas. El mecanismo de acción del fomesafen interrumpe múltiples procesos en las células vegetales, lo que da lugar a su eficacia como herbicida en aplicaciones experimentales.


Fomesafen (CAS 72178-02-0) Referencias

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  2. El ácido salicílico exógeno alivia la toxicidad del fomesafeno mejorando las características fotosintéticas y el sistema de defensa antioxidante en la remolacha azucarera.  |  Li, X., et al. 2022. Ecotoxicol Environ Saf. 238: 113587. PMID: 35512468
  3. Respuesta fitotóxica de plántulas de remolacha azucarera (Beta vulgaris L.) al herbicida fomesafen en suelo.  |  Li, X., et al. 2022. Ecotoxicol Environ Saf. 239: 113628. PMID: 35576801
  4. El ΔG210-ppo2 evolucionado en el campo a partir del amaranto Palmer confiere tolerancia preemergente a los inhibidores de la PPO en el arroz y la Arabidopsis.  |  Carvalho-Moore, P., et al. 2022. Genes (Basel). 13: PMID: 35741806
  5. Resistencia múltiple a herbicidas inhibidores de ALS y PPO en Chenopodium album L. de China.  |  Cao, Y., et al. 2022. Pestic Biochem Physiol. 186: 105155. PMID: 35973760
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  7. Mecanismos moleculares de resistencia a herbicidas en malas hierbas.  |  Torra, J. and Alcántara-de la Cruz, R. 2022. Genes (Basel). 13: PMID: 36360259
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  9. Desarrollo de agentes sólidos de la bacteria degradadora del herbicida éter difenílico Bacillus sp. Za basados en un portador de fertilizante orgánico mixto.  |  Zhao, G., et al. 2022. Front Microbiol. 13: 1075930. PMID: 36504824
  10. Avances en la investigación sobre las características residuales, el riesgo ecológico y la reducción del fomesafeno en el suelo de las tierras de labranza.  |  Chen, SS., et al. 2023. Ying Yong Sheng Tai Xue Bao. 34: 815-824. PMID: 37087666
  11. La mejora del metabolismo de los herbicidas y las mutaciones del sitio diana confieren resistencia múltiple al fomesafeno y al nicosulfurón en Amaranthus retroflexus L.  |  Yang, C., et al. 2023. Biology (Basel). 12: PMID: 37106792
  12. Cumplimiento de los objetivos de desarrollo sostenible en la reutilización de aguas residuales para la agricultura: Priorización inicial de contaminantes emergentes en el Valle de Tula, México.  |  Garduño-Jiménez, AL., et al. 2023. Water Res. 238: 119903. PMID: 37121200
  13. Una nueva mutación V361A en Amaranthus palmeri PPX2 asociada con la resistencia a herbicidas inhibidores de la PPO.  |  Nie, H., et al. 2023. Plants (Basel). 12: PMID: 37176944
  14. Una nitrorreductasa DnrA cataliza la biotransformación de varios herbicidas difenil éter en Bacillus sp. Za.  |  Tian, Y., et al. 2023. Appl Microbiol Biotechnol.. PMID: 37395748

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Fomesafen, 100 mg

sc-235210
100 mg
$99.00