Fmoc-Pro-OH (CAS 71989-31-6)
ENLACES RÁPIDOS
Fmoc-Pro-OH, también conocido como Fmoc-P-OH, es un aminoácido sintético derivado de la prolina. Ha ganado gran popularidad en los campos de la bioquímica y la química medicinal debido a sus propiedades versátiles. Con el tiempo, sus aplicaciones han experimentado un crecimiento constante. Los investigadores han encontrado diversos usos para Fmoc-P-OH en la investigación científica. Destacadamente, ha sido fundamental en la síntesis de péptidos y proteínas, así como en el desarrollo de nuevos agentes. Además, Fmoc-P-OH ha sido ampliamente empleado tanto en estudios in vivo como in vitro, con un enfoque en la función de enzimas, la estructura de proteínas y la investigación en el diseño de fármacos. Un mecanismo de acción notable para Fmoc-P-OH implica actuar como un inhibidor competitivo de enzimas, particularmente proteasas. Al unirse a los sitios activos de estas enzimas, evita que interactúen con sus sustratos naturales, inhibiendo efectivamente su actividad.
Fmoc-Pro-OH (CAS 71989-31-6) Referencias
- Estrategia Optimizada de Eliminación de Fmoc para Suprimir la Formación de Diketopiperazina Sin Rastro y Convencional en la Síntesis de Péptidos en Fase Sólida. | Yang, Y. and Hansen, L. 2022. ACS Omega. 7: 12015-12020. PMID: 35449974
- Análogos de la neurotensina mediante fluoroglucosilación en argininas Nω-carbamoiladas para la obtención de imágenes PET de tumores NTS1-positivos. | Schindler, L., et al. 2022. Sci Rep. 12: 15028. PMID: 36056076
- Nuevos inhibidores y sondas basadas en la actividad de las serinproteasas. | Ferguson, TEG., et al. 2022. Front Chem. 10: 1006618. PMID: 36247662
- Estudio Mecanístico de la Formación de Diketopiperazina durante la Síntesis de Péptidos en Fase Sólida de Tirzepatida. | Wang, J., et al. 2022. ACS Omega. 7: 46809-46824. PMID: 36570276
- El Aminolipopeptido Anti-Tubercular Trichoderin A Muestra Toxicidad Selectiva contra las Células de Adenocarcinoma Ductal Pancreático Humano Cultivadas bajo Inanición de Glucosa. | Kasim, JK., et al. 2023. Pharmaceutics. 15: PMID: 36678914
- Dipropilamina para la Desprotección del 9-Fluorenilmetiloxicarbonilo (Fmoc) con Formación Reducida de Aspartimida en la Síntesis de Péptidos en Fase Sólida. | Personne, H., et al. 2023. ACS Omega. 8: 5050-5056. PMID: 36777595
- Síntesis de piridinas y pirazinas polisustituidas mediante el reordenamiento Truce-Smiles de 4-nitrobencenosulfonamidas basadas en aminoácidos. | Tkadlecová, M., et al. 2023. J Org Chem. 88: 3228-3237. PMID: 36797215
- Diseño, síntesis y evaluación biológica del primer análogo radio-metalizado de la neurotensina dirigido al receptor 2 de la neurotensina. | Bodin, S., et al. 2023. ACS Omega. 8: 6994-7004. PMID: 36844603
- Métodos de recubrimiento de no tejidos de carbono con ácido hialurónico reticulado y sus conjugados con fragmentos de BMP. | Magdziarz, S., et al. 2023. Polymers (Basel). 15: PMID: 36987331
- Identificación LC-MS mejorada de péptidos homólogos cortos utilizando predictores de tiempo de retención específicos de secuencia. | Hollebrands, B., et al. 2023. Anal Bioanal Chem. 415: 2715-2726. PMID: 37000211
- Péptidos inspirados en alimentos procedentes del Rubisco de las espinacas dotados de propiedades antioxidantes, antinociceptivas y antiinflamatorias. | Marinaccio, L., et al. 2023. Food Chem X. 18: 100640. PMID: 37008720
- LWJ-M30, un conjugado de DM1 y B6, para la terapia dirigida del cáncer colorrectal con efectos terapéuticos mejorados. | Zhang, QY., et al. 2023. RSC Adv. 13: 10840-10846. PMID: 37033427
- Dimetiléter de dipropilenglicol, nuevo disolvente ecológico para la síntesis de péptidos en fase sólida: Nuevos retos para mejorar la sostenibilidad en el desarrollo de péptidos terapéuticos. | Vivenzio, G., et al. 2023. Pharmaceutics. 15: PMID: 37376220
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Fmoc-Pro-OH, 5 g | sc-250016 | 5 g | $31.00 |