Date published: 2025-9-12

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Fmoc-GABA-OH (CAS 116821-47-7)

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Nombres Alternativos:
4-(Fmoc-amino)butyric acid; Fmoc-GABA
Número de CAS:
116821-47-7
Peso Molecular:
325.36
Fórmula Molecular:
C19H19NO4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Fmoc-GABA-OH, un derivado de aminoácidos del ácido gamma-aminobutírico (GABA), juega un papel crucial como neurotransmisor en el cerebro. Científicos e investigadores emplean ampliamente Fmoc-GABA-OH para investigar los efectos de GABA en el cerebro y el cuerpo utilizando estudios in vitro. En cuanto a su mecanismo de acción, Fmoc-GABA-OH actúa como un agonista para el receptor de Fmoc-GABA-OH. Al unirse al receptor, Fmoc-GABA-OH desencadena su activación.


Fmoc-GABA-OH (CAS 116821-47-7) Referencias

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  2. Relación estructura-actividad y protracción de derivados del péptido-1 similar al glucagón de acción prolongada: importancia de la longitud, polaridad y voluminosidad de los ácidos grasos.  |  Madsen, K., et al. 2007. J Med Chem. 50: 6126-32. PMID: 17975905
  3. Bibliotecas de péptidos sintéticos para la identificación de epítopos de células T.  |  Hiemstra, HS., et al. 2000. Methods Mol Med. 41: 89-96. PMID: 21374434
  4. Síntesis de bibliotecas de poliamidas cíclicas Py-Im.  |  Li, BC., et al. 2013. J Org Chem. 78: 124-33. PMID: 23106218
  5. Captación cerebral de dendrímeros y terapia dirigida para la lesión cerebral en un modelo animal de gran tamaño de parada circulatoria hipotérmica.  |  Mishra, MK., et al. 2014. ACS Nano. 8: 2134-47. PMID: 24499315
  6. Vectores génicos basados en dendrímeros hidroxil PAMAM para la administración de transgenes a células epiteliales pigmentarias de la retina humana.  |  Mastorakos, P., et al. 2015. Nanoscale. 7: 3845-56. PMID: 25213606
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  8. Síntesis de heterociclos fusionados de tamaño medio inspirados en la naturaleza a partir de aminoácidos.  |  Ventosa-Andrés, P., et al. 2015. Chemistry. 21: 13112-9. PMID: 26216626
  9. Derivados diciclohexilureicos de aminoácidos como organogeles absorbentes de colorantes y sensores de aniones.  |  Roy, K., et al. 2019. Org Biomol Chem. 17: 3026-3039. PMID: 30816399
  10. Síntesis total y actividad antitripanosómica de janadolida y análogos simplificados.  |  Chung, JH., et al. 2020. Org Lett. 22: 3089-3093. PMID: 32251602
  11. Síntesis de un Péptido Derivado de la MicrocinaJ25 y Evaluación de sus Actividades Antibacterianas y Biológicas.  |  Mazaheri Tehrani, M., et al. 2019. Iran J Pharm Res. 18: 1264-1276. PMID: 32641937
  12. Una nueva molécula pequeña análoga a la neurotrofina 3 promueve el crecimiento de las neuritas del oído interno y la sinaptogénesis in vitro.  |  Kempfle, JS., et al. 2021. Front Cell Neurosci. 15: 666706. PMID: 34335184
  13. Injerto de Aminoácidos Hidrófobos Críticos para la Inhibición de las Interacciones Proteína-Proteína en un Andamio Péptido Penetrante Celular.  |  Nagano, Y., et al. 2022. Mol Pharm. 19: 558-567. PMID: 34958576

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Fmoc-GABA-OH, 5 g

sc-294841
5 g
$138.00

Fmoc-GABA-OH, 25 g

sc-294841A
25 g
$535.00