Date published: 2025-10-25

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Fmoc-Dap-OH (CAS 181954-34-7)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Nombres Alternativos:
Nα-Fmoc-L-2,3-diaminopropionic acid
Solicitud:
Fmoc-Dap-OH es un compuesto protegido con Fmoc para la investigación proteómica
Número de CAS:
181954-34-7
Peso Molecular:
326.35
Fórmula Molecular:
C18H18N2O4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Fmoc-Dap-OH es un compuesto protegido con Fmoc para la investigación en proteómica. Fmoc-Dap-OH es un derivado de aminoácido utilizado en la síntesis de péptidos y proteínas. Su versatilidad como reactivo en síntesis orgánica lo convierte en un componente clave en los métodos de síntesis de péptidos, incluyendo la síntesis en fase sólida, síntesis en fase líquida y la ligadura química nativa.


Fmoc-Dap-OH (CAS 181954-34-7) Referencias

  1. Síntesis y estudio de péptidos de cadena lateral con puente lactámico.  |  Taylor, JW. 2002. Biopolymers. 66: 49-75. PMID: 12228920
  2. Análogos de la CCK8 con restricciones conformacionales obtenidos a partir de una biblioteca peptídica diseñada racionalmente como ligandos para el receptor de colecistoquinina tipo B.  |  De Luca, S., et al. 2006. ChemMedChem. 1: 997-1006. PMID: 16915602
  3. Evaluación de análogos estructuralmente diversos de la filantotoxina en cuanto a su actividad inhibidora sobre subtipos de receptores de glutamato ionotrópicos: descubrimiento de antagonistas nanomolares, no selectivos y dependientes del uso.  |  Frølund, S., et al. 2010. J Med Chem. 53: 7441-51. PMID: 20873775
  4. Estrategia sintética para la mono-N-alquilación de cadena lateral de Fmoc-aminoácidos promovida por tamices moleculares.  |  Monfregola, L. and De Luca, S. 2011. Amino Acids. 41: 981-90. PMID: 21069398
  5. Moduladores de TRPV1: relaciones estructura-actividad mediante un enfoque combinatorio racional.  |  Zaccaro, L., et al. 2011. Bioorg Med Chem Lett. 21: 3541-5. PMID: 21612926
  6. Elucidación de la contribución de las interacciones entre el sitio activo y el exositio a la afinidad y especificidad de los inhibidores peptidílicos de la proteasa de la serina utilizando análogos no naturales de la arginina.  |  Hosseini, M., et al. 2011. Mol Pharmacol. 80: 585-97. PMID: 21719463
  7. Diseño basado en estructuras de inhibidores covalentes de Siah.  |  Stebbins, JL., et al. 2013. Chem Biol. 20: 973-82. PMID: 23891150
  8. Síntesis de un precursor azido de (2S,5R)-5-hidroxilisina mediante una secuencia organocatalítica asimétrica de cloración/reducción.  |  Johannes, M. and Brimble, MA. 2013. J Org Chem. 78: 12809-13. PMID: 24175670
  9. Detección selectiva de pirofosfato en medios fisiológicos mediante péptidos zinc(II)dipicolilaminofuncionalizados.  |  Zwicker, VE., et al. 2015. Org Biomol Chem. 13: 7822-9. PMID: 26107804
  10. Conjugados Selenomab-fármaco estables y potentes.  |  Li, X., et al. 2017. Cell Chem Biol. 24: 433-442.e6. PMID: 28330604
  11. Síntesis orientadas a la diversidad combinando CuAAC y reacciones INCIC estereoselectivas con péptidos.  |  Wang, Y., et al. 2017. Chemistry. 23: 13869-13874. PMID: 28833706
  12. Inhibidores peptídicos modificados de la interacción proteína-proteína Keap1-Nrf2 que incorporan aminoácidos no naturales.  |  Georgakopoulos, ND., et al. 2018. Chembiochem. 19: 1810-1816. PMID: 29927029
  13. Síntesis, actividad antiproliferativa y estudios de unión al ADN de complejos de Pt(II) que contienen nucleoaminoácidos.  |  Riccardi, C., et al. 2020. Pharmaceuticals (Basel). 13: PMID: 33007911
  14. Construcción de diversas arquitecturas estructurales peptídicas mediante ligadura peptídica quimioselectiva.  |  Cheung, CHP., et al. 2021. Chem Sci. 12: 7091-7097. PMID: 34123337
  15. Síntesis de un derivado fotorreactivo radioyodado del péptido MAGE-1 y marcaje por fotoafinidad de moléculas de antígeno leucocitario humano-A1 asociadas a células.  |  Anjuère, F., et al. 1995. Anal Biochem. 229: 61-7. PMID: 8533896

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Fmoc-Dap-OH, 1 g

sc-228181
1 g
$101.00