Date published: 2025-11-4

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Fmoc-D-Asp(OtBu)-OH (CAS 112883-39-3)

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Nombres Alternativos:
Fmoc-D-aspartic acid beta-tert-butyl ester; N-(fluorenylmethoxycarbonyl)-O4-tert-butyl-D-aspartic acid
Número de CAS:
112883-39-3
Peso Molecular:
411.45
Fórmula Molecular:
C23H25NO6
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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ENLACES RÁPIDOS

Fmoc-D-Asp(OtBu)-OH es una variante del ácido aminoácido aspártico que se usa a menudo en experimentos de laboratorio, incluida la síntesis de péptidos. Esta forma modificada del ácido aspártico ofrece varias ventajas, como estabilidad, asequibilidad y usabilidad, lo que la convierte en una opción preferida en la investigación científica. En el ámbito de la síntesis de péptidos, Fmoc-D-Asp(OtBu)-OH destaca por su estabilidad y facilidad de uso. También se emplea para investigar las interacciones entre proteínas, ya que permite la modificación de proteínas y péptidos. Además, se usa en la creación de nuevas sustancias utilizadas en agricultura y diagnósticos. Fmoc-D-Asp(OtBu)-OH actúa como un elemento estabilizador en la síntesis de péptidos al unirse a la cadena de péptidos, protegiéndola así de la degradación por enzimas proteolíticas. Además, al permitir modificaciones a proteínas y péptidos, equipa a los investigadores con una herramienta para estudiar las interacciones entre proteínas.


Fmoc-D-Asp(OtBu)-OH (CAS 112883-39-3) Referencias

  1. Diferenciación de los ácidos alfa- y beta-aspárticos mediante ionización por electrospray y espectrometría de masas en tándem de baja energía.  |  González, LJ., et al. 2000. Rapid Commun Mass Spectrom. 14: 2092-102. PMID: 11114015
  2. La formación de isoaspartato en la posición 23 del péptido beta amiloide potenció la formación de fibrillas y se depositó en placas seniles y amiloides vasculares en la enfermedad de Alzheimer.  |  Shimizu, T., et al. 2002. J Neurosci Res. 70: 451-61. PMID: 12391606
  3. Síntesis de varios 1,2,4-oxadiazoles quirales beta-3 y alfa-aminoácidos 3-sustituidos a partir de ácido aspártico protegido con Fmoc.  |  Hamzé, A., et al. 2003. J Org Chem. 68: 7316-21. PMID: 12968881
  4. Diferenciación y análisis semicuantitativo de un ácido isoaspártico en la alfa-cristalina humana mediante decaimiento post-fuente en un reflectrón de campo curvo.  |  Yamazaki, Y., et al. 2010. Anal Chem. 82: 6384-94. PMID: 20669993
  5. Efecto de la carga superficial en la biodistribución in vivo de nanopartículas micelares a base de PEG-ácido oligocólico.  |  Xiao, K., et al. 2011. Biomaterials. 32: 3435-46. PMID: 21295849
  6. Determinación de las constantes de velocidad para la isomerización del enlace β de tres residuos aspartílicos específicos en la proteína αA-cristalina humana recombinante mediante HPLC de fase inversa.  |  Sadakane, Y., et al. 2011. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 879: 3240-6. PMID: 21470922
  7. Estereoinversión e isomerización simultáneas en el residuo Asp-4 en la βB2-cristalina del cristalino humano envejecido.  |  Fujii, N., et al. 2011. Biochemistry. 50: 8628-35. PMID: 21877723
  8. Cinética de isomerización e inversión del aspartato 58 de los imitadores peptídicos de αA-cristalina en condiciones fisiológicas.  |  Aki, K., et al. 2013. PLoS One. 8: e58515. PMID: 23505525
  9. Nanopartículas autoensambladas que contienen dexametasona como terapia novedosa en la inflamación alérgica de las vías respiratorias.  |  Kenyon, NJ., et al. 2013. PLoS One. 8: e77730. PMID: 24204939
  10. Síntesis total de polidiscamidas B, C y D mediante una estrategia convergente de ligación-oxidación química nativa.  |  Santhakumar, G. and Payne, RJ. 2014. Org Lett. 16: 4500-3. PMID: 25105901
  11. La Sustitución Isomérica de un Único Ácido Aspártico Induce un Cambio Marcado en la Función de la Proteína: El ejemplo de la ribonucleasa A.  |  Sakaue, H., et al. 2017. ACS Omega. 2: 260-267. PMID: 31457226
  12. Estudios sintéticos con bacitracina A y preparación de análogos que contienen grupos alternativos de unión al zinc.  |  Buijs, N., et al. 2022. Chembiochem. 23: e202200547. PMID: 36287040
  13. Racemización: su importancia biológica en la neuropatogénesis de la enfermedad de Alzheimer.  |  Mori, H., et al. 1994. Tohoku J Exp Med. 174: 251-62. PMID: 7761990
  14. Preparación en Laboratorio de Análogos del Aspartamo Utilizando la Metodología de Síntesis Paralela Múltiple Simultánea  |  Nir Qvit, Yaniv Barda, Chaim Gilon, and Deborah E. Shalev. 2007. J. Chem. Educ. 74.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Fmoc-D-Asp(OtBu)-OH, 1 g

sc-300734
1 g
$70.00

Fmoc-D-Asp(OtBu)-OH, 5 g

sc-300734A
5 g
$250.00