Date published: 2025-11-2

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Fmoc chloride (CAS 28920-43-6)

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Nombres Alternativos:
9-Fluorenylmethoxycarbonyl chloride; 9-Fluorenylmethyl chloroformate; Fmoc-Cl
Solicitud:
Fmoc chloride se utiliza para la derivatización precolumna de aminas
Número de CAS:
28920-43-6
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
258.70
Fórmula Molecular:
C15H11ClO2
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Fmoc chloride es un reactivo versátil utilizado para la derivatización precolumna de aminas para HPLC y detección fluorescente (abs.: 265 nm, em.: 315 nm). También se utiliza para la electroforesis capilar. Además, se emplea en la química orgánica sintética para la protección de ácidos carboxílicos, alcoholes y aminas. Específicamente, Fmoc chloride forma un enlace éster estable con el grupo carboxilo de un aminoácido. Este enlace es resistente a la hidrólisis y otras reacciones químicas. Fmoc chloride es una herramienta importante para la preparación de péptidos, peptidomiméticos y otras moléculas bioactivas.


Fmoc chloride (CAS 28920-43-6) Referencias

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  3. Síntesis de Componentes Oligosacáridos del Dominio del Núcleo Externo del Lipopolisacárido de P. aeruginosa Utilizando un Grupo de Capa de Extremo Reductor Multifuncional Derivado de la Hidroquinona.  |  Vartak, A., et al. 2018. Org Lett. 20: 353-356. PMID: 29285926
  4. Determinación de l-norvalina y l-triptófano en suplementos dietéticos mediante nano-LC utilizando una columna monolítica híbrida de O-[2-(metacriloiloxi)-etilcarbamoil]-10,11-dihidroquinidina-sílice.  |  Xu, D., et al. 2020. J Pharm Anal. 10: 70-77. PMID: 32123601
  5. Modificación Post-Síntesis de Nanoclusters de Au Fotoluminiscentes y Electroquimioluminiscentes con Dopamina.  |  Kim, JH. and Kim, J. 2020. Nanomaterials (Basel). 11: PMID: 33375457
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  8. Identificación de un nuevo andamio antagonista del receptor del neuropéptido S basado en el núcleo SHA-68.  |  Zarkin, A., et al. 2021. Pharmaceuticals (Basel). 14: PMID: 34681248
  9. Bases moleculares de la formación enzimática de nitrógeno-nitrógeno por una familia de enzimas cupinas de unión a zinc.  |  Zhao, G., et al. 2021. Nat Commun. 12: 7205. PMID: 34893622
  10. Cuantificación de grupos amino en superficies de halloysita mediante el método Fmoc.  |  Fidecka, K., et al. 2020. RSC Adv. 10: 13944-13948. PMID: 35498455
  11. Un enfoque en fase sólida para la síntesis de péptidos de ácido α-aminoborónico.  |  Daniels, BE. and Stivala, CE. 2018. RSC Adv. 8: 3343-3347. PMID: 35541192
  12. Diseño y caracterización de un pluriZyme proteasa-ésterasa.  |  Fernandez-Lopez, L., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36362119
  13. Aminoácidos basados en azobenceno para el fotocontrol de péptidos en espiral.  |  Crone, NSA., et al. 2023. Bioconjug Chem. 34: 345-357. PMID: 36705971
  14. Las sondas basadas en la actividad de los azapéptidos para la proteasa principal del SARS-CoV-2 permiten visualizar la inhibición en las células infectadas.  |  Vanhoutte, R., et al. 2023. Chem Sci. 14: 1666-1672. PMID: 36819852

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Fmoc chloride, 1 g

sc-215054
1 g
$63.00

Fmoc chloride, 5 g

sc-215054A
5 g
$192.00