Date published: 2025-10-27

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Fmoc-Bpa-OH (CAS 117666-96-3)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Nombres Alternativos:
Fmoc-4-benzoyl-L-phenylalanine
Solicitud:
Fmoc-Bpa-OH se utiliza para preparar péptidos para estudios de fotoconjugación y fotomarcaje
Número de CAS:
117666-96-3
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
491.53
Fórmula Molecular:
C31H25NO5
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El Fmoc-Bpa-OH es un compuesto que funciona como un bloque de construcción versátil en la síntesis de péptidos. Actúa como grupo protector del grupo amino de los aminoácidos, permitiendo la desprotección selectiva y las posteriores reacciones de acoplamiento. El mecanismo de acción del Fmoc-Bpa-OH implica la formación de enlaces amida estables con los aminoácidos, lo que permite el ensamblaje paso a paso de péptidos de gran pureza y rendimiento. El Fmoc-Bpa-OH facilita la síntesis de péptidos complejos al proporcionar un medio para controlar la reactividad de grupos funcionales específicos, lo que conduce a la construcción precisa de cadenas peptídicas. Su papel en la síntesis de péptidos implica la protección de los grupos amino, evitando reacciones secundarias no deseadas y garantizando la formación satisfactoria de enlaces peptídicos. El mecanismo de acción de Fmoc-Bpa-OH a nivel molecular permite la síntesis eficiente y controlada de péptidos con secuencias y estructuras a medida, lo que lo convierte en una herramienta útil en la investigación y el desarrollo de la química peptídica.


Fmoc-Bpa-OH (CAS 117666-96-3) Referencias

  1. Doble papel del proapoptótico BAD en la secreción de insulina y la supervivencia de las células beta.  |  Danial, NN., et al. 2008. Nat Med. 14: 144-53. PMID: 18223655
  2. Síntesis y caracterización espectroscópica de ligandos peptídicos de fotoafinidad para estudiar la interacción rodopsina-proteína G.  |  Chen, Y., et al. 2008. Photochem Photobiol. 84: 831-8. PMID: 18282180
  3. La histéresis de la compuerta subraya la sensibilización de los canales TRPV3.  |  Liu, B., et al. 2011. J Gen Physiol. 138: 509-20. PMID: 22006988
  4. Manipulación de la activación del subtipo de receptor Y de análogos cortos del neuropéptido Y mediante la introducción de carbaboranos.  |  Hofmann, S., et al. 2013. Neuropeptides. 47: 59-66. PMID: 23352609
  5. Activación directa de la BAK proapoptótica de longitud completa.  |  Leshchiner, ES., et al. 2013. Proc Natl Acad Sci U S A. 110: E986-95. PMID: 23404709
  6. Síntesis química de péptidos unidos a hidrocarburos para la investigación de la interacción proteica y la orientación terapéutica.  |  Bird, GH., et al. 2011. Curr Protoc Chem Biol. 3: 99-117. PMID: 23801563
  7. La unión del inhibidor PA1b a las subunidades c y e de la ATPasa vacuolar revela su mecanismo insecticida.  |  Muench, SP., et al. 2014. J Biol Chem. 289: 16399-408. PMID: 24795045
  8. La foto-lisina capta las proteínas que se unen a las modificaciones postraduccionales de la lisina.  |  Yang, T., et al. 2016. Nat Chem Biol. 12: 70-2. PMID: 26689789
  9. Enfoques Proteómicos Químicos y de Middle-Down para Revelar la Dinámica de la Modificación de la Histona H4 en el Ciclo Celular: Semicuantificación sin etiquetas de las modificaciones peptídicas de la cola de la histona, incluida la fosforilación, y captura altamente sensible de proteínas de unión a PTM de histonas mediante reticulantes fotorreactivos.  |  Yamamoto, K., et al. 2015. Mass Spectrom (Tokyo). 4: A0039. PMID: 26819910
  10. Péptidos cortos dirigidos a la integrasa del VIH-1 derivados de una secuencia de la proteína viral R.  |  Zhao, XZ., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 30049955
  11. Expresión sin células y fotoentrecruzamiento del receptor humano del neuropéptido Y2.  |  Kögler, LM., et al. 2019. Front Pharmacol. 10: 176. PMID: 30881304
  12. Selección de dianas bacterianas y liberación desencadenada por la infección de conjugados antibióticos de colistina.  |  Tegge, W., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 17989-17997. PMID: 34097810
  13. La dinámica conformacional vinculada al cierre del dominio y a la unión del sustrato explica el mecanismo de regulación alostérica de ERAP1.  |  Maben, Z., et al. 2021. Nat Commun. 12: 5302. PMID: 34489420
  14. Localización del sitio de interacción entre la semaforina-3A y su péptido inhibidor.  |  Kretschmer, K., et al. 2023. J Pept Sci. 29: e3460. PMID: 36285908
  15. La vacunación profiláctica y terapéutica protege la salud del esperma de las anomalías inducidas por Chlamydia muridarum.  |  Bryan, ER., et al. 2023. Biol Reprod. 108: 758-777. PMID: 36799886

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Fmoc-Bpa-OH, 1 g

sc-223992
1 g
$309.00