Date published: 2025-9-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Fmoc-Asn(Trt)-OH (CAS 132388-59-1)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Número de CAS:
132388-59-1
Peso Molecular:
596.67
Fórmula Molecular:
C38H32N2O5
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El Fmoc-Asn(Trt)-OH es un compuesto químico utilizado como bloque de construcción en la síntesis de péptidos. Funciona como una forma protegida de la asparagina, permitiendo la adición controlada de este aminoácido a una cadena peptídica en crecimiento. El grupo Fmoc sirve como grupo protector de la amina, evitando reacciones secundarias no deseadas durante el proceso de síntesis peptídica. El grupo Trt en la cadena lateral de la asparagina también proporciona protección para la amina, asegurando la desprotección selectiva y el acoplamiento durante el ensamblaje del péptido. El mecanismo de acción implica su incorporación a la cadena peptídica mediante síntesis en fase sólida, donde se somete a pasos de desprotección y acoplamiento para formar la secuencia peptídica deseada. En este Fmoc-Asn(Trt)-OH desempeña un papel funcional específico al permitir la construcción escalonada de péptidos con un control preciso de la secuencia y la estructura.


Fmoc-Asn(Trt)-OH (CAS 132388-59-1) Referencias

  1. Perfilado rápido y general de la especificidad de las proteasas mediante el uso de bibliotecas combinatorias de sustratos fluorogénicos.  |  Harris, JL., et al. 2000. Proc Natl Acad Sci U S A. 97: 7754-9. PMID: 10869434
  2. Estabilidad mejorada, actividad liberadora de insulina y potencial antidiabético de dos nuevos análogos N-terminales del polipéptido inhibidor gástrico: N-acetil-GIP y pGlu-GIP.  |  O'Harte, FP., et al. 2002. Diabetologia. 45: 1281-91. PMID: 12242461
  3. Péptidos aldehídos neurotróficos: síntesis en fase sólida de la fellutamida B y de un análogo simplificado.  |  Schneekloth, JS., et al. 2006. Bioorg Med Chem Lett. 16: 3855-8. PMID: 16697191
  4. Síntesis y evaluación de un pequeño conjugado molecular Gd-DOTA monoamida dirigido a péptidos para la obtención de imágenes moleculares por RM del cáncer de próstata.  |  Wu, X., et al. 2012. Bioconjug Chem. 23: 1548-56. PMID: 22812444
  5. Síntesis total de fellutamida B y deoxi-fellutamidas B, C y D.  |  Giltrap, AM., et al. 2013. Mar Drugs. 11: 2382-97. PMID: 23880930
  6. Un análisis 'conovenómico' del veneno ordeñado del caracol cazador de moluscos Conus textile: la importancia farmacológica de las modificaciones postraduccionales.  |  Bergeron, ZL., et al. 2013. Peptides. 49: 145-58. PMID: 24055806
  7. Un ensayo FRET sencillo, rápido y sensible para la detección del serotipo B de la neurotoxina botulínica.  |  Guo, J., et al. 2014. PLoS One. 9: e114124. PMID: 25437190
  8. Ensamblaje enzimático del núcleo del prión de levadura Sup35 para formar hidrogeles supramoleculares.  |  Yuan, D., et al. 2016. J Mater Chem B. 4: 1318-1323. PMID: 27134750
  9. Determinación de la sustitución de resinas sustituidas con Fmoc a diferentes longitudes de onda.  |  Eissler, S., et al. 2017. J Pept Sci. 23: 757-762. PMID: 28635051
  10. Síntesis sostenible de péptidos facilitada por un grupo protector transitorio.  |  Knauer, S., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 12984-12990. PMID: 32324944
  11. Radiomarcaje y tomografía por emisión de positrones de un péptido de alta afinidad ligado al colágeno tipo 1.  |  Rosestedt, M., et al. 2021. Nucl Med Biol. 93: 54-62. PMID: 33321470
  12. Síntesis de péptidos en fase líquida mediante tamizado de nanostar en una olla (PEPSTAR).  |  Yeo, J., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 7786-7795. PMID: 33444460
  13. La defensina de garrapata γ-core reduce el crecimiento de Fusarium graminearum y anula la producción de micotoxinas con gran eficacia.  |  Leannec-Rialland, V., et al. 2021. Sci Rep. 11: 7962. PMID: 33846413
  14. Evaluación de la preferencia de sustrato de la lisina desmetilasa Jumonji C para guiar la identificación de sustratos in vitro.  |  Hoekstra, M., et al. 2022. STAR Protoc. 3: 101271. PMID: 35378885
  15. Un peptidímero derivado de Sos bloquea la vía de señalización de Ras mediante la unión de ambos dominios SH3 de Grb2 y muestra actividad antiproliferativa.  |  Cussac, D., et al. 1999. FASEB J. 13: 31-8. PMID: 9872927

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Fmoc-Asn(Trt)-OH, 25 g

sc-228153
25 g
$85.00