Date published: 2025-10-28

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Fmoc-7-aminoheptanoic acid (CAS 127582-76-7)

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Nombres Alternativos:
Fmoc-7-Ahp-OH
Solicitud:
Fmoc-7-aminoheptanoic acid es un ácido carboxílico alifático protegido
Número de CAS:
127582-76-7
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
367.44
Fórmula Molecular:
C22H25NO4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Fmoc-7-aminoheptanoic acid, también conocido como 7FMC, es un compuesto orgánico ampliamente utilizado en la investigación científica debido a sus diversas aplicaciones. Pertenece a la familia de derivados del ácido heptanoico y posee una estructura química distintiva que incluye un anillo de nueve miembros adornado con un grupo fluorenílico, un grupo metoxicarbonilo y un grupo amino. Al unirse a proteínas específicas dentro de la célula, este compuesto ejerce sus efectos, ya sea inhibiendo o activando estas proteínas. Este evento de unión inicia cambios en los procesos bioquímicos de la célula, influyendo en el metabolismo celular y la expresión de genes.


Fmoc-7-aminoheptanoic acid (CAS 127582-76-7) Referencias

  1. Generación de análogos de galanina oralmente activos con actividad analgésica.  |  Robertson, CR., et al. 2012. ChemMedChem. 7: 903-9. PMID: 22374865
  2. Nanopartículas de oro como plataforma para crear un inhibidor multivalente de la cadena poli-SUMO que también aumenta la radiación ionizante.  |  Li, YJ., et al. 2012. Proc Natl Acad Sci U S A. 109: 4092-7. PMID: 22388745
  3. Propiedades osteogénicas de un péptido quimera corto de BMP-2.  |  Falcigno, L., et al. 2015. J Pept Sci. 21: 700-9. PMID: 26292841
  4. Separación de fases controlable mediante ácido lipofílico modificado con Boc como extractor multifuncional.  |  Tao, K., et al. 2015. Sci Rep. 5: 17509. PMID: 26627307
  5. Síntesis química de la subunidad B de la toxina Shiga utilizando una etiqueta solubilizadora 'mano amiga' sin trazas de nueva generación.  |  Fulcher, JM., et al. 2019. Org Biomol Chem. 17: 10237-10244. PMID: 31793605
  6. Optimización de ligandos axiales para promover la fotoactivación de profármacos anticancerígenos de platino(IV) conjugados con BODIPY.  |  Yao, H., et al. 2021. Dalton Trans. 50: 13737-13747. PMID: 34519297
  7. Ensayo continuo de la actividad Sirtuina/HDAC (histona desacetilasa) utilizando tioamidas como amortiguador de fluorescencia basado en PET (transferencia de electrones fotoinducida).  |  Zessin, M., et al. 2021. Bioorg Chem. 117: 105425. PMID: 34695733
  8. Dendrones organotrópicos de gran potencia como inhibidores de la entrada celular del VIH-1, VIH-2 y EV-A71.  |  Martí-Marí, O., et al. 2022. Eur J Med Chem. 237: 114414. PMID: 35512567
  9. Mejora de la manipulación de segmentos peptídicos mediante herramientas de solubilización de 'mano amiga' basadas en cadenas laterales.  |  Jacobsen, MT., et al. 2022. Methods Mol Biol. 2530: 81-107. PMID: 35761044
  10. Síntesis en fase sólida de degradadores selectivos de histona deacetilasa 6 (HDAC6 PROTACs) con actividad antileucémica.  |  Sinatra, L., et al. 2022. J Med Chem. 65: 16860-16878. PMID: 36473103

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Fmoc-7-aminoheptanoic acid, 1 g

sc-294772
1 g
$46.00

Fmoc-7-aminoheptanoic acid, 5 g

sc-294772A
5 g
$184.00