Date published: 2025-9-8

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Fmoc-15-amino-4,7,10,13-tetraoxapentadecanoic acid (CAS 557756-85-1)

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Número de CAS:
557756-85-1
Peso Molecular:
487.54
Fórmula Molecular:
C26H33NO8
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El ácido fmoc-15-amino-4,7,10,13-tetraoxapentadecanoico actúa como grupo protector de los aminoácidos en la síntesis peptídica. Actúa bloqueando temporalmente los grupos funcionales reactivos de los aminoácidos, lo que permite que se produzcan reacciones selectivas en lugares específicos de la cadena peptídica. El mecanismo de acción del ácido fmoc-15-amino-4,7,10,13-tetraoxapentadecanoico implica la formación de enlaces amida estables con el grupo amino del aminoácido, evitando reacciones secundarias no deseadas durante el ensamblaje del péptido. El ácido fmoc-15-amino-4,7,10,13-tetraoxapentadecanoico puede eliminarse fácilmente en condiciones suaves, lo que permite la posterior adición de otros aminoácidos a la cadena peptídica en crecimiento. La función del ácido fmoc-15-amino-4,7,10,13-tetraoxapentadecanoico en la síntesis peptídica es facilitar la construcción paso a paso de péptidos complejos con gran pureza y rendimiento, lo que lo hace útil en el estudio de materiales y procesos biológicos basados en péptidos.


Fmoc-15-amino-4,7,10,13-tetraoxapentadecanoic acid (CAS 557756-85-1) Referencias

  1. DOTA-PESINA, un derivado de la bombesina conjugado con DOTA, diseñado para la obtención de imágenes y el tratamiento dirigido con radionúclidos de tumores con receptores de bombesina positivos.  |  Zhang, H., et al. 2007. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 34: 1198-208. PMID: 17262215
  2. Diseño, síntesis y selección de bibliotecas de pequeñas moléculas codificadas por ADN.  |  Clark, MA., et al. 2009. Nat Chem Biol. 5: 647-54. PMID: 19648931
  3. Biosensor de criptofano-folato para RMN (129)xe.  |  Khan, NS., et al. 2015. Bioconjug Chem. 26: 101-9. PMID: 25438187
  4. Exploración de la función vertebral de los péptidos dirigidos contra tumores mediante una estrategia de sustitución de amida por triazol.  |  Valverde, IE., et al. 2015. J Med Chem. 58: 7475-84. PMID: 26309061
  5. Síntesis y Caracterización Farmacológica de Nuevos Análogos del Péptido-2 Similar al Glucagón (GLP-2) con Bajo Aclaramiento Sistémico.  |  Wiśniewski, K., et al. 2016. J Med Chem. 59: 3129-39. PMID: 26986178
  6. Optimización de radiotrazadores basados en bombesina para la detección de tumores.  |  Valverde, IE., et al. 2016. J Med Chem. 59: 3867-77. PMID: 27054526
  7. Diseño y síntesis de un nuevo inhibidor de PSMA marcado con BODIPY.  |  Son, SH., et al. 2020. Bioorg Med Chem Lett. 30: 126894. PMID: 31874825

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Fmoc-15-amino-4,7,10,13-tetraoxapentadecanoic acid, 100 mg

sc-294715
100 mg
$131.00

Fmoc-15-amino-4,7,10,13-tetraoxapentadecanoic acid, 250 mg

sc-294715A
250 mg
$260.00