Date published: 2025-12-21

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Fmoc-1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid (CAS 126705-22-4)

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Nombres Alternativos:
Fmoc-Acpc-OH
Número de CAS:
126705-22-4
Pureza:
>99%
Peso Molecular:
323.3
Fórmula Molecular:
C19H17NO4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Fmoc-1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid, comúnmente conocido como FMOC-CPA, se destaca como un notable aminoácido no natural ampliamente utilizado en la síntesis de péptidos, peptidomiméticos y proteínas. Encuentra utilidad en la síntesis de péptidos y peptidomiméticos, facilitando la creación de proteínas y otras moléculas biológicamente activas. Además, los investigadores aprovechan su potencial para sondear la estructura y función de las proteínas e investigar reacciones catalizadas por enzimas. Los atributos únicos de Fmoc-1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid subrayan su importancia para científicos e investigadores. El grupo fluorenílico, que funciona como una entidad donadora de electrones, permite la formación de un enlace covalente estable entre Fmoc-1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid y el péptido. Además, el grupo metoxicarbonilo, que también actúa como un grupo donador de electrones, contribuye a estabilizar el enlace. Además, la ciclopropanación del producto intermedio confiere una mayor estabilidad al enlace resultante, mejorando la eficacia general de FMOC-CPA como herramienta de investigación.


Fmoc-1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid (CAS 126705-22-4) Referencias

  1. Los tetrapéptidos como potentes inhibidores de la proteasa de longitud completa NS3 (proteasa-helicasa/NTPasa) del virus de la hepatitis C.  |  Johansson, A., et al. 2002. Bioorg Med Chem. 10: 3915-22. PMID: 12413843
  2. Las interacciones del péptido antimicrobiano beta-17 con las vesículas fosfolípidas difieren de las interacciones de membrana de las magaininas.  |  Epand, RF., et al. 2003. Eur J Biochem. 270: 1240-8. PMID: 12631282
  3. Inhibición de la actividad gamma-secretasa por plegadores helicoidales de beta-péptidos.  |  Imamura, Y., et al. 2009. J Am Chem Soc. 131: 7353-9. PMID: 19432477
  4. Efecto de la conformación helicoidal y la estructura de la cadena lateral en la inhibición de la γ-secretasa por plegámeros de péptidos β: comprensión del reconocimiento del sustrato.  |  Imamura, Y., et al. 2013. J Med Chem. 56: 1443-54. PMID: 23342950
  5. Diseño, síntesis y aplicación de bibliotecas combinatorias de péptidos y peptidomiméticos OB2C.  |  Liu, R., et al. 2015. Methods Mol Biol. 1248: 3-22. PMID: 25616322
  6. La Incorporación Iterativa de Residuos No Proteinógenos Produce Péptidos α/β con Estructura Terciaria Hélice-Bucle-Hélice y Alta Afinidad por el VEGF.  |  Checco, JW. and Gellman, SH. 2017. Chembiochem. 18: 291-299. PMID: 27897370
  7. Hidrólisis no deseada o formación de enlaces α/β-péptidos: ¿cuánto tiempo debe durar el paso de acoplamiento limitador de velocidad?  |  Goldschmidt Gőz, V., et al. 2019. RSC Adv. 9: 30720-30728. PMID: 35529379

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Fmoc-1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid, 1 g

sc-294705
1 g
$151.00

Fmoc-1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid, 5 g

sc-294705A
5 g
$887.00