Plásmido Doble Nickase (h) FMNL2: sc-405392-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)FMNL2 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa FMNL2 (h) y el plásmido de doble nickasa FMNL2 (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a FMNL2. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: FMNL2 Anticuerpo (D-3): sc-390298
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) FMNL2 | sc-405392-NIC | 20 µg | $410.00 |
FMNL2 (proteína 2 similar a formina) es una formina reguladora de actina que promueve la elongación y la remodelación de los filamentos para apoyar cambios en la forma celular, la protrusión de membrana y la migración dirigida. Funciona aguas abajo de las GTPasas de la familia Rho y se integra con redes de señalización del citoesqueleto que coordinan la dinámica de adhesión, la endocitosis y la organización de las uniones célula–célula. La actividad de FMNL2 se examina con frecuencia en el contexto del comportamiento invasivo y la remodelación tisular, donde una alteración del ensamblaje de actina puede influir en programas tipo transición epitelio-mesénquima y en rasgos metastásicos en modelos de cáncer. Además, el control del citoesqueleto vinculado a FMNL2 es relevante para estudios del desarrollo y de los procesos de reparación de heridas que dependen de una motilidad estrictamente regulada.
FMNL2 El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus FMNL2 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de FMNL2. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de FMNL2. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con FMNL2 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.