Date published: 2025-9-7

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Fluasterone (CAS 112859-71-9)

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La fluasterona interactúa con los componentes celulares uniéndose al receptor androgénico y activándolo, lo que conduce a la regulación de la expresión génica. Inhibe la enzima 17β-hidroxiesteroide deshidrogenasa, que interviene en la conversión de estrona en estradiol. Este doble mecanismo de acción influye en procesos celulares como el crecimiento celular, la diferenciación y la apoptosis. La fluasterona modula la producción de citoquinas y factores de crecimiento, influyendo en las respuestas inmunitarias y la inflamación. Afecta al metabolismo de los lípidos y a la sensibilidad a la insulina, lo que contribuye a su papel potencial en los trastornos metabólicos. La fluasterona influye en los sistemas neurotransmisores del cerebro, afectando potencialmente al estado de ánimo y al comportamiento. Las interacciones de la fluasterona con los componentes celulares tienen amplias implicaciones en diversos procesos fisiológicos, lo que la convierte en un compuesto de interés para futuros estudios.


Fluasterone (CAS 112859-71-9) Referencias

  1. Inhibición de la artritis inducida por adyuvantes mediante 16 alfa-fluoro-5-androsten-17-ona.  |  Schwartz, AG. and Pashko, LL. 2002. Mil Med. 167: 60-3. PMID: 11873519
  2. Inhibición de enzimas activadoras de carcinógenos por 16-alfa-fluoro-5-androsten-17-ona.  |  Ciolino, HP., et al. 2002. Cancer Res. 62: 3685-90. PMID: 12097275
  3. Un derivado sintético del androsteno y un metabolito natural del androsteno inhiben la EAE remitente-recurrente.  |  Offner, H., et al. 2002. J Neuroimmunol. 130: 128-39. PMID: 12225895
  4. Solubilización de fluasterona en combinaciones de cosolvente/ciclodextrina.  |  He, Y., et al. 2003. Int J Pharm. 264: 25-34. PMID: 12972333
  5. Efectos neuroinmunoprotectores del estrógeno y derivados en la encefalomielitis autoinmune experimental: implicaciones terapéuticas para la esclerosis múltiple.  |  Offner, H. 2004. J Neurosci Res. 78: 603-24. PMID: 15515048
  6. Especificidad molecular del 5-androstenediol como radioprotector sistémico en ratones.  |  Whitnall, MH., et al. 2005. Immunopharmacol Immunotoxicol. 27: 15-32. PMID: 15803857
  7. Asignaciones completas 1H y 13C de análogos fluorados de la dehidroepiandrosterona.  |  Burgess, JP., et al. 2006. Magn Reson Chem. 44: 1051-3. PMID: 16835888
  8. Quimioprevención de la carcinogénesis prostática en ratas mediante la dieta de 16-alfa-fluoro-5-androsten-17-ona (fluasterona), un análogo mínimamente androgénico de la dehidroepiandrosterona.  |  McCormick, DL., et al. 2007. Carcinogenesis. 28: 398-403. PMID: 16952912
  9. Evaluación de agentes quimiopreventivos del cáncer utilizando clones derivados de una línea celular de cáncer de próstata humano.  |  Ware, JH., et al. 2006. Anticancer Res. 26: 4177-83. PMID: 17201130
  10. Desarrollo de fármacos quimiopreventivos: perspectivas y avances.  |  Kelloff, GJ., et al. 1994. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 3: 85-98. PMID: 8118391

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Fluasterone, 10 mg

sc-211514
10 mg
$372.00

Fluasterone, 100 mg

sc-211514A
100 mg
$2825.00

Fluasterone, 1 g

sc-211514B
1 g
$13265.00

Fluasterone, 5 g

sc-211514C
5 g
$40295.00