Floxuridine-13C,15N2

La floxuridina-13C,15N2 es una variante de la floxuridina marcada con isótopos estables, en la que los átomos de carbono y nitrógeno se sustituyen por sus isótopos, carbono-13 (13C) y nitrógeno-15 (15N). Este etiquetado específico aumenta la utilidad del compuesto en la investigación científica, sobre todo para estudios analíticos detallados con métodos como la espectrometría de masas (EM) y la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN). La propia floxuridina es un análogo de nucleósido, concretamente un análogo de la timidina, que se integra en el ADN, interrumpiendo el proceso normal de síntesis del ADN. El principal mecanismo de acción de la floxuridina consiste en la inhibición de la timidilato sintasa, una enzima que cataliza la metilación del monofosfato de desoxiuridina (dUMP) a monofosfato de desoximidina (dTMP). Este proceso es crucial para la replicación y reparación del ADN. Al inhibir esta enzima, la floxuridina impide la producción de timidina trifosfato (dTTP), uno de los cuatro nucleótidos necesarios para la síntesis del ADN, lo que conduce a la incorporación de nucleótidos erróneos en el ADN y las consiguientes roturas de la cadena de ADN o apoptosis. En investigación, la floxuridina-13C,15N2 se utiliza para rastrear las rutas metabólicas y la dinámica de incorporación de ADN de la floxuridina con mayor precisión, ya que las etiquetas isotópicas permiten un seguimiento y una cuantificación precisos de la molécula en diversas matrices biológicas. Esta capacidad es vital para los estudios destinados a comprender el metabolismo y los efectos biológicos de la floxuridina a nivel molecular. Además, la floxuridina-13C,15N2 se utiliza en estudios que examinan los mecanismos de acción de los análogos de nucleósidos en la síntesis de ADN. Los investigadores utilizan este compuesto marcado para investigar cómo las modificaciones de la estructura de los nucleósidos influyen en su incorporación al ADN y en los resultados biológicos subsiguientes, como la respuesta celular al daño del ADN y la activación de los mecanismos de reparación.