
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Flightless I 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401667-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Flightless I 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401667-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
FLII는 세포골격의 역학을 전사 조절과 연결해 조정하는, 진화적으로 보존된 gelsolin 계열의 액틴 재구성 단백질인 Flightless I를 암호화합니다. Flightless I는 액틴 구조를 조절하고 Rho GTPase 의존성 경로 및 초점접착(focal adhesion) 관련 과정과 같은 신호 네트워크와 상호작용함으로써 세포 이동, 부착, 상처 반응 프로그램에 관여합니다. 핵 내에서는 염색질 관련 복합체와 전사 산출물에 영향을 주어 염증 및 스트레스 반응성 유전자 발현을 형성할 수 있습니다. FLII 활성이 비정상적으로 조절되면 상피 복구 변화, 면역 신호전달 표현형의 변화, 종양 관련 세포 운동성 증가와 연관된다는 보고가 있어, 세포골격-핵 간 커뮤니케이션의 기전을 연구하는 데 유용한 표적입니다.
Flightless I 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 FLII 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 FLII 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 FLII의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, FLII 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.