Estructura molecular de FGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor, Número CAS: 192705-79-6
FGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibidor (CAS 192705-79-6)
Nombres Alternativos:
PD-166866; 1-[2-Amino-6-(3,5-dimethoxyphenyl)-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-3-tert-butyl urea
Solicitud:
FGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor es un compuesto permeable a las células que actúa como inhibidor ATP-competitivo del FGFR
Número de CAS:
192705-79-6
Pureza:
≥97%
Peso Molecular:
396.4
Fórmula Molecular:
C20H24N6O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).
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Un compuesto de piridopirimidinil urea permeable a las células que actúa como inhibidor fuerte, competitivo por ATP del FGFR con excelente selectividad sobre EGFR, receptor de insulina, PDGFR∫ y c-Src.
Inhibidor de:
FGFR.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
FGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor, 5 mg | sc-221612 | 5 mg | $287.00 |