Date published: 2025-9-9

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Ferulenol (CAS 6805-34-1)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Ver las publicaciones del producto (1)

Nombres Alternativos:
2-Hydroxy-3-[(2E,6E)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trienyl]chromen-4-one
Solicitud:
Ferulenol es un antibiótico útil contra las micobacterias similar al taxol
Número de CAS:
6805-34-1
Pureza:
≥96%
Peso Molecular:
366.49
Fórmula Molecular:
C24H30O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Ferulenol es un 4-hidroxicumarina prenilada de Ferula communis. Ferulenol ejerce una citotoxicidad taxol-like y dependiente de la dosis contra varias líneas celulares tumorales humanas. Estimulador de la polimerización de tubulina in vitro e inhibidor de la unión de colchicina a la tubulina. Antitrombótico, depresión de la actividad de todos los factores de coagulación dependientes de la vitamina K. Se ha demostrado que Ferulenol tiene una mayor actividad que la warfarina y una menor toxicidad. Se ha demostrado que Ferulenol muestra propiedades de interacción con microtúbulos y actividad antibacteriana. Además, recientemente se ha demostrado que Ferulenol induce disfunción mitocondrial. Antibiótico antituberculoso con una potente actividad contra Mycobacterias. Ferulenol muestra toxicidad hepatocitaria.


Ferulenol (CAS 6805-34-1) Referencias

  1. Toxicidad aguda del ferulenol, una 4-hidroxicumarina aislada de Ferula communis L.  |  Fraigui, O., et al. 2002. Vet Hum Toxicol. 44: 5-7. PMID: 11828999
  2. Los microtúbulos interacción de la actividad y la citotoxicidad de las prenylated cumarina ferulenol.  |  Bocca, C., et al. 2002. Planta Med. 68: 1135-7. PMID: 12494346
  3. Antimicobacterianos cumarinas de la sarda gigante de hinojo (Ferula communis).  |  Appendino, G., et al. 2004. J Nat Prod. 67: 2108-10. PMID: 15620264
  4. El ferulenol inhibe específicamente la succinato ubiquinona reductasa a nivel del ciclo de la ubiquinona.  |  Lahouel, M., et al. 2007. Biochem Biophys Res Commun. 355: 252-7. PMID: 17292330
  5. Caracterización de las propiedades anticoagulantes de la cumarina prenilada ferulenol.  |  Monti, M., et al. 2007. Biochim Biophys Acta. 1770: 1437-40. PMID: 17693024
  6. Alteración del potencial de membrana mitocondrial por el ferulenol y restablecimiento por el extracto de propóleos: papel antiapoptótico del propóleos.  |  Nadia, BH., et al. 2009. Acta Biol Hung. 60: 385-98. PMID: 20015830
  7. Estudios experimentales sobre la toxicidad de algunos compuestos aislados de Ferula communis en la rata.  |  Tagliapietra, S., et al. 1989. Res Commun Chem Pathol Pharmacol. 66: 333-6. PMID: 2602662
  8. Efecto inhibidor comparativo de las cumarinas preniladas, ferulenol y ferprenina, contenidas en el «quimiotipo venenoso» de Ferula communis sobre la actividad VKORC1 microsomal del hígado de mamífero.  |  Louvet, MS., et al. 2015. Phytochemistry. 118: 124-30. PMID: 26314757
  9. El ferulenol, una cumarina sesquiterpénica, induce la apoptosis a través de la desregulación mitocondrial en el cáncer de pulmón inducido por benzo[a]pireno: Implicación de la proteína Bcl2.  |  Lariche, N., et al. 2017. Anticancer Agents Med Chem. 17: 1357-1362. PMID: 28270083
  10. Variabilidad de la concentración de ferulenol y ferprenina en hojas de hinojo gigante francés (Ferula sp.).  |  Gault, G., et al. 2019. Toxicon. 165: 47-55. PMID: 31034847
  11. Características estructurales y bioquímicas de la dihidroorotato deshidrogenasa de Eimeria tenella, una posible diana farmacológica.  |  Sato, D., et al. 2020. Genes (Basel). 11: PMID: 33297567
  12. Síntesis de ferulenol mediante ingeniería de Escherichia coli: elucidación estructural mediante el uso de herramientas in silico.  |  Klamrak, A., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34684845
  13. Extracto acetona-agua de raíz de Ferula communis L. (Apiaceae): análisis fitoquímico, citotoxicidad y evaluación in vitro de las propiedades estrogénicas.  |  Maiuolo, J., et al. 2022. Plants (Basel). 11: PMID: 35893609
  14. Caracterización bioquímica e identificación del ferulenol y la embelina como potentes inhibidores de la malato:quinona oxidorreductasa de Campylobacter jejuni.  |  Kabongo, AT., et al. 2023. Front Mol Biosci. 10: 1095026. PMID: 36776743
  15. Concentración plasmática de ferulenol y actividad de los factores de coagulación en ovejas con intoxicación por Ferula communis variedad brevifolia.  |  Tligui, N., et al. 1994. Am J Vet Res. 55: 1564-9. PMID: 7879980

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Ferulenol, 1 mg

sc-203046
1 mg
$56.00

Ferulenol, 5 mg

sc-203046A
5 mg
$177.00