Date published: 2026-1-21

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Fenoxaprop-P-ethyl (CAS 71283-80-2)

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Nombres Alternativos:
Ethyl (R)-2-{4-[(6-chlorobenzoxazol-2-yl)oxy]phenoxy}propionate
Número de CAS:
71283-80-2
Peso Molecular:
361.78
Fórmula Molecular:
C18H16ClNO5
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Fenoxaprop-P-ethyl es un herbicida ampliamente utilizado en campos agrícolas y jardines, que aborda de manera efectiva el problema del control de malezas. Pertenece a la familia de ácido ariloxifenoxipropiónico (AOPP), un grupo de herbicidas reconocidos por inhibir el crecimiento de malezas, y muestra propiedades selectivas, atacando especies específicas de malezas mientras deja otras sin afectar. Su eficacia se ve aún más mejorada cuando se combina con otros herbicidas, ofreciendo un control integral de malezas. Su mecanismo de acción radica en la inhibición de la acetolactato sintasa (ALS), una enzima crucial involucrada en la biosíntesis de aminoácidos de cadena ramificada. Específicamente, se une al sitio activo de la enzima, impidiendo su capacidad catalítica para facilitar la producción de aminoácidos de cadena ramificada. En consecuencia, la reducida disponibilidad de estos aminoácidos cruciales obstaculiza el crecimiento de las plantas, lo que finalmente conduce a la muerte de las plantas objetivo.


Fenoxaprop-P-ethyl (CAS 71283-80-2) Referencias

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  4. El papel de la citocromo P450 monooxigenasa en las diferentes respuestas al fenoxaprop-P-etil en el pasto azul anual (Poa annua L.) y la cola de zorra de césped corto (Alopecurus aequalis Sobol.).  |  Wang, H., et al. 2013. Pestic Biochem Physiol. 107: 334-42. PMID: 24267695
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  9. La mutación Trp-1999-Ser de la acetil-CoA carboxilasa y el metabolismo implicado del citocromo P450s confieren resistencia al fenoxaprop-P-etil en Polypogon fugax.  |  Zhao, N., et al. 2019. Pest Manag Sci. 75: 3175-3183. PMID: 30950550
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  13. El protector isoxadifeno-etil confiere resistencia al fenoxaprop-p-etil en un biotipo de Echinochloa crus-galli.  |  Cutti, L., et al. 2022. Pest Manag Sci. 78: 2287-2298. PMID: 35220677
  14. Análisis del transcriptoma e identificación de genes implicados en las rutas metabólicas del fenoxaprop-P-etil en arroz tratado con hidrolizado de isoxadifen-etil.  |  Zhao, Y., et al. 2022. Pestic Biochem Physiol. 183: 105057. PMID: 35430061
  15. Dinámica de degradación, correlaciones y residuos de carfentrazona-etilo, fenoxaprop-p-etilo y pinoxaden bajo aplicación continua en el campo de trigo.  |  Sondhia, S., et al. 2023. Environ Geochem Health.. PMID: 36700995

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Fenoxaprop-P-ethyl, 250 mg

sc-235126
250 mg
$84.00