Date published: 2025-10-29

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Fenclofenac (CAS 34645-84-6)

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Nombres Alternativos:
2-(2,4-Dichlorophenoxy)benzeneacetic Acid, Fenclofenac; Flenac; R 67408; RX 67408; [o-(2,4-Dichlorophenoxy)phenyl]acetic Acid
Número de CAS:
34645-84-6
Peso Molecular:
297.13
Fórmula Molecular:
C14H10Cl2O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El fenclofenaco es un potente inhibidor de la ciclooxigenasa, dirigido a las enzimas COX-1 y COX-2. Al inhibir estas enzimas, el fenclofenaco interrumpe la conversión del ácido araquidónico en prostaglandinas. Al inhibir estas enzimas, el fenclofenaco interrumpe la conversión del ácido araquidónico en prostaglandinas. El mecanismo de acción del fenclofenaco implica la unión al sitio activo de las enzimas COX, impidiendo la formación de prostaglandinas y, en última instancia, reduciendo la respuesta inflamatoria. El fenclofenaco puede presentar propiedades antioxidantes, lo que contribuye aún más a sus efectos antiinflamatorios. Su capacidad para modular la producción de prostaglandinas y mitigar el estrés oxidativo hace que el fenclofenaco sea valioso para investigar las vías moleculares implicadas en la inflamación y el dolor.


Fenclofenac (CAS 34645-84-6) Referencias

  1. Las interacciones entre el ácido oleico y los fármacos competidores influyen en la unión específica de la tiroxina en el suero.  |  Lim, CF., et al. 1991. J Clin Endocrinol Metab. 73: 1106-10. PMID: 1939526
  2. Fenclofenaco y aspirina soluble en la artritis reumatoide: un ensayo comparativo.  |  Hill, HF. and Hill, AG. 1977. Proc R Soc Med. 70: 27-30. PMID: 20919363
  3. La furosemida, el fenclofenaco, el diclofenaco, el ácido mefenámico y el ácido meclofenámico inhiben la unión específica de T3 en núcleos hepáticos aislados de rata.  |  Topliss, DJ., et al. 1988. J Endocrinol Invest. 11: 355-60. PMID: 3183298
  4. Efectos de los analgésicos no narcóticos en el hígado.  |  Prescott, LF. 1986. Drugs. 32 Suppl 4: 129-47. PMID: 3552580
  5. Nefritis intersticial inducida por fenclofenaco confirmada por reexposición inadvertida.  |  Raftery, MJ., et al. 1985. Br Med J (Clin Res Ed). 290: 1178-9. PMID: 3921143
  6. Conjugación taurina del fenclofenaco en el perro.  |  Jordan, BJ. and Rance, MJ. 1974. J Pharm Pharmacol. 26: 359-61. PMID: 4153100
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  8. Síndrome nefrótico y deterioro renal asociados a fenclofenaco.  |  Sellars, L., et al. 1984. Ann Rheum Dis. 43: 513-4. PMID: 6742914
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  10. Diferencias entre especies en el metabolismo y la excreción del fenclofenaco.  |  Greenslade, D., et al. 1980. Xenobiotica. 10: 753-60. PMID: 7456491
  11. Efecto del fenclofenaco en la regeneración de linfocitos en ratas tras irradiación corporal total.  |  Spiers, EM., et al. 1993. Int J Immunopharmacol. 15: 865-9. PMID: 7902830
  12. Efectos de los fármacos sobre la captación de triyodotironina por las células hipofisarias anteriores de rata in vitro.  |  Lim, CF., et al. 1996. Exp Clin Endocrinol Diabetes. 104: 151-7. PMID: 8740939
  13. Propiedades antiinflamatorias y afines del ácido 2-(2,4-diclorofenoxi)fenilacético (fenclofenaco).  |  Atkinson, DC. and Leach, EC. 1976. Agents Actions. 6: 657-66. PMID: 970297

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Fenclofenac, 500 mg

sc-495918
500 mg
$393.00