FDX1L Anticuerpo (C-12): sc-515121

El anticuerpo FDX1L (C-12) es un anticuerpo monoclonal IgG1 de ratón contra la cadena ligera kappa que detecta la proteína FDX1L de origen humano mediante western blotting (WB), inmunoprecipitación (IP), inmunofluorescencia (IF) y ensayo inmunoenzimático (ELISA). El anticuerpo anti-FDX1L (C-12) está disponible tanto en forma no conjugada como en varias formas conjugadas, incluyendo agarosa, peroxidasa de rábano picante (HRP), ficoeritrina (PE), isotiocianato de fluoresceína (FITC) y múltiples conjugados Alexa Fluor®. FDX1L, una proteína similar a la adrenodoxina, desempeña un papel crucial en el transporte de electrones dentro de las mitocondrias, facilitando la transferencia de electrones de la adrenodoxina reductasa dependiente de NADPH a las enzimas del citocromo P450. Este proceso es vital para la biosíntesis de hormonas esteroideas, incluidos el cortisol y la aldosterona, que son esenciales para regular el metabolismo, la respuesta inmunitaria y la presión arterial. El FDX1L está codificado por un gen localizado en el cromosoma humano 19, una región conocida por su alta densidad génica y su asociación con diversos trastornos genéticos. La localización de FDX1L en la matriz mitocondrial de la corteza suprarrenal subraya su importancia en la esteroidogénesis, ya que cualquier disfunción en esta vía puede provocar importantes desequilibrios hormonales y problemas de salud relacionados. El anticuerpo anti-FDX1L (C-12) es una herramienta inestimable para los investigadores que estudian la función suprarrenal y las vías metabólicas relacionadas, proporcionando información sobre los mecanismos moleculares que subyacen a diversos trastornos endocrinos.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

FDX1L Anticuerpo (C-12) Referencias:

1. Un mapa físico fino de la región del gen CACNA1A en el cromosoma 19p13.1-p13.2.  |  Trettel, F., et al. 2000. Gene. 241: 45-50. PMID: 10607897
2. Adrenodoxina: estructura, estabilidad y propiedades de transferencia de electrones.  |  Grinberg, AV., et al. 2000. Proteins. 40: 590-612. PMID: 10899784
3. Arteriopatía cerebral autosómica dominante con infartos subcorticales y leucoencefalopatía (CADASIL).  |  LaPoint, SF., et al. 2000. Adv Anat Pathol. 7: 307-21. PMID: 10976909
4. Un nuevo mecanismo de transporte de electrones en los sistemas mitocondriales de hidroxilasa de esteroides basado en cambios estructurales tras la reducción de la adrenodoxina.  |  Beilke, D., et al. 2002. Biochemistry. 41: 7969-78. PMID: 12069587
5. Análisis de genes candidatos del cromosoma 19 en la enfermedad celíaca: un estudio de asociación de los grupos de genes KIR y LILR.  |  Moodie, SJ., et al. 2002. Eur J Immunogenet. 29: 287-91. PMID: 12121272
6. Búsqueda del segundo locus del síndrome de Peutz-Jeghers: exclusión de los genes STK13, PRKCG, KLK10 y PSCD2 en el cromosoma 19 y del gen STK11IP en el cromosoma 2.  |  Buchet-Poyau, K., et al. 2002. Cytogenet Genome Res. 97: 171-8. PMID: 12438709
7. Secuencia de ADN y biología del cromosoma 19 humano.  |  Grimwood, J., et al. 2004. Nature. 428: 529-35. PMID: 15057824
8. Inmunogenética de receptores similares a inmunoglobulinas de células asesinas.  |  Parham, P. 2005. Mol Immunol. 42: 459-62. PMID: 15607799
9. BCL3 es inducida por IL-6 a través de la unión de Stat3 al potenciador intrónico HS4 y reprime su propia transcripción.  |  Brocke-Heidrich, K., et al. 2006. Oncogene. 25: 7297-304. PMID: 16732314
10. Una nueva mutación causante de CADASIL en un paciente con ictus.  |  Vikelis, M., et al. 2007. Swiss Med Wkly. 137: 323-5. PMID: 17629811
11. Asignación del gen funcional de la adrenodoxina humana al cromosoma 11q13----qter y de pseudogenes de adrenodoxina al cromosoma 20cen----q13.1.  |  Morel, Y., et al. 1988. Am J Hum Genet. 43: 52-9. PMID: 2837084
12. Localización cromosómica de la familia de genes del antígeno carcinoembrionario y expresión diferencial en diversos tumores.  |  Zimmermann, W., et al. 1988. Cancer Res. 48: 2550-4. PMID: 3356015

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. Los anticuerpos Anti-FDX1L Antibody (C-12) tienen 1 citas en diversas publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios como Anti-FDX1L Antibody (C-12) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

FDX1L Anticuerpo (C-12) Especificaciones

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Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgG₁ kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: FDX1L

Especie de epítopo: human

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Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: N/A

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP, IF, ELISA

Información de vialización: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 1 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por FDX1L Anticuerpo (C-12):

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