La citotoxicidad mediada por linfocitos T citotóxicos (CTL) constituye un componente importante de los mecanismos efector específicos en la inmunovigilancia contra células infectadas por virus o transformadas. Dos mecanismos parecen dar cuenta de esta actividad, uno de los cuales es el proceso basado en perforina. Independientemente, un mecanismo basado en FAS implica la molécula transductora FAS (también designada como Apo-1) y su ligando (FAS-L). La proteína humana FAS es una glicoproteína de superficie celular que pertenece a una familia de receptores que incluye CD40, receptores del factor de crecimiento nervioso y receptores del factor de necrosis tumoral. El antígeno FAS se expresa en una amplia gama de líneas celulares linfoides, algunas de las cuales experimentan apoptosis en respuesta al tratamiento con anticuerpos contra FAS. Estos hallazgos implican fuertemente que la muerte celular dirigida es potencialmente mediada por las interacciones intercelulares de FAS con su ligando o efectores, y que FAS puede estar críticamente involucrado en la citotoxicidad mediada por CTL.
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