FANCC Anticuerpo (6E7): sc-293308

El anticuerpo FANCC (6E7) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG2b de cadena ligera kappa que detecta la proteína FANCC de origen humano mediante Western blotting (WB), inmunoprecipitación (IP), inmunofluorescencia (IF), inmunohistoquímica y ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA). El anticuerpo anti-FANCC (6E7) está disponible como forma no conjugada. La proteína FANCC desempeña un papel crucial en la vía de la anemia de Fanconi (AF), que es esencial para la reparación del ADN y el mantenimiento de la estabilidad genómica. Las mutaciones en el gen FANCC pueden provocar anemia de Fanconi, un trastorno autosómico recesivo caracterizado por insuficiencia de la médula ósea, anomalías del desarrollo y mayor susceptibilidad al cáncer debido a la inestabilidad cromosómica. La proteína FANCC se localiza tanto en el citoplasma como en el núcleo, y su expresión se regula a lo largo del ciclo celular, alcanzando su máximo durante la fase M, que es vital para su función en la reparación del ADN durante la división celular. Además, la FANCC interactúa con otras proteínas de la vía FA, como la FANCA, para formar un complejo nuclear crítico para la reparación de los enlaces cruzados entre cadenas del ADN. La interacción de FANCC con la proteína espectrina II aumenta la estabilidad de este complejo, lo que subraya la importancia de las interacciones proteína-proteína en los procesos celulares. Además, en las células hematopoyéticas con FANCC mutante, la proteína quinasa R (PKR) se activa de forma constitutiva, lo que conduce a una mayor sensibilidad a las citoquinas inflamatorias como el interferón-gamma y el factor de necrosis tumoral-alfa, lo que pone de relieve el papel de FANCC en la regulación de las respuestas celulares al estrés.

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FANCC Anticuerpo (6E7) Referencias:

1. Una forma mutante derivada de un paciente de la proteína de la anemia de Fanconi, FANCA, es defectuosa en la acumulación nuclear.  |  Kupfer, G., et al. 1999. Exp Hematol. 27: 587-93. PMID: 10210316
2. La espectrina alfa II humana y las proteínas de la anemia de Fanconi FANCA y FANCC interactúan para formar un complejo nuclear.  |  McMahon, LW., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 32904-8. PMID: 10551855
3. La resistencia a la mitomicina C requiere la interacción directa entre las proteínas de la anemia de Fanconi FANCA y FANCG en el núcleo a través de un dominio rico en arginina.  |  Kruyt, FA., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 34212-8. PMID: 10567393
4. Una nueva proteína represora transcripcional BTB/POZ interactúa con la proteína del grupo C de la anemia de Fanconi y con PLZF.  |  Hoatlin, ME., et al. 1999. Blood. 94: 3737-47. PMID: 10572087
5. Regulación postranscripcional de la expresión humana de FANCC dependiente del ciclo celular.  |  Heinrich, MC., et al. 2000. Blood. 95: 3970-7. PMID: 10845936
6. La proteína FANCC de la anemia de Fanconi se une a STAT1 y facilita su activación por el interferón gamma y los factores de crecimiento hematopoyético.  |  Pang, Q., et al. 2000. Mol Cell Biol. 20: 4724-35. PMID: 10848598
7. Papel de la proteína quinasa dependiente de ARN de doble cadena en la mediación de la hipersensibilidad de las células del grupo C de complementación de la anemia de Fanconi al interferón gamma, al factor de necrosis tumoral alfa y al ARN de doble cadena.  |  Pang, Q., et al. 2001. Blood. 97: 1644-52. PMID: 11238103
8. La corrección funcional de las células FA-C con FANCC suprime la expresión de genes inducibles por interferón gamma.  |  Fagerlie, SR., et al. 2001. Blood. 97: 3017-24. PMID: 11342426