Plásmido Doble Nickase (h) FAM171A1: sc-415117-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)FAM171A1 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa FAM171A1 (h) y el plásmido de doble nickasa FAM171A1 (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a FAM171A1. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) FAM171A1 | sc-415117-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) FAM171A1 | sc-415117-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
FAM171A1 codifica una proteína transmembrana implicada en la regulación de las interacciones célula–célula y de la señalización asociada a la membrana, con expresión enriquecida en tejidos neuronales. La evidencia emergente vincula FAM171A1 con programas de guía axonal y de crecimiento de neuritas, lo que sugiere un papel en la conformación de la conectividad neuronal y la organización sináptica. Como presunto modulador del contexto de los receptores de superficie y de la señalización dependiente de la adhesión, FAM171A1 podría influir en la dinámica del citoesqueleto y en vías de patrón de desarrollo. La expresión alterada o la variación genética en FAM171A1 se ha explorado en estudios de fenotipos del neurodesarrollo y neuropsiquiátricos, lo que respalda su relevancia para investigaciones mecanísticas en biología del sistema nervioso.
FAM171A1 El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus FAM171A1 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de FAM171A1. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de FAM171A1. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con FAM171A1 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.