FAM127B Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h): sc-406247
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- FAM127B O Plasmídeo CRISPR/Cas9 Knockout (KO) (h) é um conjunto de plasmídeos, cada um codificando a nuclease Cas9 e um RNA guia (gRNA) de 20 nt específico para o alvo, concebido para uma eficiência máxima de knockout utilizando sequências derivadas da biblioteca GeCKO v2
- As sequências de gRNA direcionam a Cas9 para induzir quebras de cadeia dupla (DSBs) específicas do local no locus genómico FAM127B, resultando no knockout do gene através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ)
- Os genes de resistência à puromicina e RFP são flanqueados por sítios LoxP, permitindo a remoção de marcadores de seleção através da recombinase Cre (Cre Vector: sc-418923) após o estabelecimento de linhas celulares knockout estáveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
FAM127B Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-406247 | 20 µg | $397.00 |
Visão geral
FAM127B (família com similaridade de sequência 127, membro B) codifica uma proteína humana pouco caracterizada, com anotação funcional limitada, o que a torna de interesse para uma investigação genética sistemática. As evidências disponíveis sugerem papéis na homeostase celular e em processos de regulação gênica, com possíveis conexões a programas de sinalização e transcrição que influenciam a proliferação e respostas ao estresse. Assim como outros membros pouco estudados da família FAM, alterações de expressão ou de número de cópias foram relatadas em subconjuntos de conjuntos de dados de doenças humanas, sustentando a investigação em câncer e outros fenótipos complexos. Dissecando a função de FAM127B, é possível esclarecer sua contribuição para a organização de vias, a manutenção do estado celular e vulnerabilidades dependentes do contexto.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO FAM127B (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene FAM127B em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do FAM127B, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do FAM127B na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína FAM127B.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de FAM127B para a investigação da sinalização de FAM127B, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
Características principais
- sgRNAs direcionados para o(s) exão(ões) FAM127B críticos para a função FAM127B
Coexpressão de SpCas9 e sgRNA a partir de um único plasmídeo para simplificar a administração
Repórter GFP para identificação de células transfectadas
Conjunto de plasmídeos direcionados para múltiplos locais genómicos FAM127B para melhorar a eficiência do knockout
Compatível com administração por transfecção
Variantes de Design
CRISPRs +/- HDRs
- Os gRNAs codificados pelo FAM127B Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) e pelo FAM127B Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h2) têm como alvo locais distintos dentro do locus FAM127B. Pode estar disponível um ou ambos os designs de alvo. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
As construções doadoras HDR codificadas pelo FAM127B Plasmídeo HDR (h) e o Plasmídeo HDR FAM127B (h2) contêm uma cassete de resistência à puromicina e um repórter RFP flanqueado por braços de homologia FAM127B para suportar a reparação dirigida por homologia em locais-alvo FAM127B definidos, correspondentes aos desenhos de KO CRISPR/Cas9. A disponibilidade do doador HDR pode variar. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.