Factor VIII Anticuerpo (R8B12): sc-73597
- Factor VIII Anticuerpo R8B12 es un monoclonal de ratón IgG1 κ Factor VIII Anticuerpo, ver las 6 publicaciones, proporcionado como 100 µg/ml
- planteada frente a Factor VIII de origen human, con cartografía epitópica a los residuos 497-510 y 584-593 del dominio A2
- recomendado para detectarFactor VIII de mouse, rat y human origen, mediante WB y IP
- Ver Factor VIII light chain (RFFVIII C/5): sc-59512 para Factor VIII anticuerpos conjugados, incluyendo AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 y 790.
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- m-IgG Fc BP-HRP y 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP son los reactivos de detección secundarios preferidos para Factor VIII Anticuerpo (R8B12) for WB applications. Estos reactivos se ofrecen ahora en paquetes con Factor VIII Anticuerpo (R8B12)(véase la información de pedido más abajo).
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El anticuerpo Factor VIII (R8B12) es un anticuerpo monoclonal IgG1 de ratón de cadena ligera kappa diseñado para reconocer el dominio A2 del Factor VIII humano. El Factor VIII, también conocido como Factor 8, F8, factor de coagulación VIII o FVIII, es una glicoproteína compleja compuesta por múltiples dominios (A1, A2, B, A3, C1 y C2) que desempeñan papeles cruciales en la cascada de la coagulación sanguínea, concretamente en la vía intrínseca donde actúa como cofactor del Factor IXa en la activación del Factor X a Factor Xa. La intrincada estructura del Factor VIII, incluidas sus cadenas pesada y ligera, es esencial para la estabilidad, la interacción con otros factores de coagulación y la unión al factor von Willebrand (VWF), que lo protege de una rápida degradación en el torrente sanguíneo. El dominio A2, al que se dirige el anticuerpo monoclonal contra el Factor VIII (R8B12), es fundamental para la interacción del Factor VIII con el Factor IXa, y cualquier alteración estructural en este dominio puede perjudicar su función, dando lugar a la hemofilia A, un grave trastorno hemorrágico hereditario. El anticuerpo anti-Factor VIII (R8B12) detecta eficazmente el Factor VIII de origen humano, de ratón y de rata mediante western blotting (WB) e inmunoprecipitación (IP), demostrando una amplia utilidad en diversas aplicaciones de investigación. Al unirse específicamente al dominio A2, el anticuerpo Factor VIII (R8B12) facilita estudios detallados sobre la integridad estructural y la dinámica funcional del Factor VIII, permitiendo a los investigadores dilucidar los mecanismos moleculares subyacentes a la coagulación y el impacto de las mutaciones que causan la hemofilia A. Además, la comprensión de la estructura del Factor VIII a través del anticuerpo monoclonal Factor VIII (R8B12) ayuda a desarrollar terapias dirigidas y a mejorar los ensayos de diagnóstico, contribuyendo en última instancia a una mejor gestión y tratamiento de los trastornos de la coagulación. En general, el anticuerpo anti-Factor VIII (R8B12) proporciona a investigadores y clínicos un medio sólido para investigar aspectos estructurales y funcionales esenciales del Factor VIII, avanzando en la comprensión y el tratamiento de trastornos críticos de la coagulación.
Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA
REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.
Factor VIII Anticuerpo (R8B12) Referencias:
- Factor VIII de la coagulación sanguínea: visión general. | Bhopale, GM. and Nanda, RK. 2003. J Biosci. 28: 783-9. PMID: 14660878
- Factor VIII mutante: lecciones de la estructura a la función. | Fay, PJ. and Jenkins, PV. 2005. Blood Rev. 19: 15-27. PMID: 15572214
- Regulación biológica de la actividad del factor VIII. | Kaufman, RJ. 1992. Annu Rev Med. 43: 325-39. PMID: 1580593
- Estructura y función del factor VIII. | Foster, PA. and Zimmerman, TS. 1989. Blood Rev. 3: 180-91. PMID: 2506958
- La proteína del factor VIII y su función. | Mazurkiewicz-Pisarek, A., et al. 2016. Acta Biochim Pol. 63: 11-16. PMID: 26824291
- La evolución del conocimiento de los sitios de unión del factor VIII y sus implicaciones para el tratamiento de la hemofilia A. | Gilbert, GE. 2019. Blood Rev. 33: 1-5. PMID: 29866493
- Procesamiento proteolítico del factor VIII humano. Correlación de escisiones específicas por trombina, factor Xa y proteína C activada con la activación e inactivación de la actividad coagulante del factor VIII. | Eaton, D., et al. 1986. Biochemistry. 25: 505-12. PMID: 3082357
- Concentrados de factor VIII recombinante de vida media mejorada para la hemofilia A: perspectivas de estudios pivotales y de extensión. | Di Minno, MND., et al. 2021. Semin Thromb Hemost. 47: 32-42. PMID: 33348412
- Inducción de tolerancia al factor VIII mediante transferencia génica hemofílica para erradicar los inhibidores del factor VIII. | Young, G. 2024. Blood Adv.. PMID: 39418639
- Proteólisis por trombina de la proteína procoagulante purificada del factor viii: correlación de la activación con la generación de un polipéptido específico. | Fulcher, CA., et al. 1983. Blood. 61: 807-11. PMID: 6403080
- La región ácida de la cadena ligera del factor VIII y el dominio C2 forman juntos el sitio de unión de alta afinidad para el factor von willebrand. | Saenko, EL. and Scandella, D. 1997. J Biol Chem. 272: 18007-14. PMID: 9218428
- Inhibidores del factor VIII en la hemofilia A de gravedad leve y moderada. | Hay, CR. 1998. Haemophilia. 4: 558-63. PMID: 9873794
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Factor VIII Anticuerpo (R8B12) | sc-73597 | 100 µg/ml | $316.00 | |||
Paquete de Factor VIII (R8B12): m-IgG Fc BP-HRP | sc-539500 | 100 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Paquete de Factor VIII (R8B12): m-IgG1 BP-HRP | sc-541526 | 100 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |