Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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Factor B Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-402091-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- Factor BO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase Factor B (h) e o Plasmídeo Double Nickase Factor B (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para CFB. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:Factor B Anticorpo (D22/3): sc-47681
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Factor B Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402091-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Factor B Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402091-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O fator B do complemento (CFB) codifica o Fator B, um zimogénio de protease serina central na via alternativa do complemento, que amplifica as respostas imunitárias inatas em superfícies microbianas e em superfícies próprias alteradas. Após a ligação ao C3b, o Fator B é clivado pelo fator D para gerar o fragmento Bb, formando a convertase de C3 (C3bBb), que impulsiona a opsonização, a produção de anafilatoxinas e a formação subsequente do complexo de ataque à membrana. Este eixo cruza-se com a sinalização inflamatória, o processamento de complexos imunes e a comunicação com as redes de coagulação e de citocinas nos microambientes tecidulares. A atividade desregulada da via alternativa e a variação genética em CFB estão implicadas em fenótipos inflamatórios mediados pelo complemento, incluindo patobiologia ocular e renal, fornecendo um ponto de entrada mecanístico para estudar a amplificação do complemento em sistemas celulares humanos.
Factor B O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CFB em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CFB. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CFB. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CFB interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.