FAAH Anticuerpo (27-Y): sc-100739

El anticuerpo FAAH (27-Y) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG2a κ que detecta la proteína FAAH de origen humano, de ratón y de rata mediante WB, IP y ELISA. El anticuerpo FAAH (27-Y) está disponible como anticuerpo anti-FAAH no conjugado. FAAH (fatty acid amide hydrolase) es una enzima de membrana responsable de la hidrólisis de múltiples amidas de ácidos grasos primarios y secundarios, incluyendo los compuestos neuromoduladores anandamida y oleamida. La degradación de la anandamida a ácido araquidónico y de la oleamida a ácido oleico termina la función de señalización de estas moléculas. FAAH degrada amidas y ésteres con eficiencia catalítica equivalente, lo que le permite funcionar efectivamente como amidasa y esterasa. FAAH contribuye a la captación de anandamida creando y manteniendo un gradiente de concentración hacia adentro para la anandamida. Una mutación natural de un solo nucleótido en el gen humano FAAH en su forma homocigota está fuertemente asociada con el uso problemático de drogas. Esto resulta en una mutación de cambio de sentido (385C-->A) que convierte un residuo de prolina conservado en treonina (Pro129-->Thr), produciendo una variante de FAAH que muestra propiedades catalíticas normales pero una sensibilidad aumentada a la degradación proteolítica. Las mutaciones genéticas en FAAH constituyen un factor de riesgo importante para el uso problemático de drogas. El gen humano FAAH se localiza en el cromosoma 1p33.

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FAAH Anticuerpo (27-Y) Referencias:

1. La amida hidrolasa de ácidos grasos degrada competitivamente amidas y ésteres bioactivos mediante un mecanismo catalítico no convencional.  |  Patricelli, MP. and Cravatt, BF. 1999. Biochemistry. 38: 14125-30. PMID: 10571985
2. Papel de la amida hidrolasa de ácidos grasos en el transporte del cannabinoide endógeno anandamida.  |  Day, TA., et al. 2001. Mol Pharmacol. 59: 1369-75. PMID: 11353795
3. Una mutación sin sentido en la amida hidrolasa de ácidos grasos humana asociada al consumo problemático de drogas.  |  Sipe, JC., et al. 2002. Proc Natl Acad Sci U S A. 99: 8394-9. PMID: 12060782
4. Variación de CNR1 y FAAH y estados afectivos inducidos por fumar marihuana.  |  Palmer, RHC., et al. 2019. Am J Drug Alcohol Abuse. 45: 514-526. PMID: 31184938
5. Asociación de los niveles de FAAH y su polimorfismo genético con la susceptibilidad a la dependencia de la metanfetamina.  |  Zhang, W., et al. 2020. Ann Hum Genet. 84: 259-270. PMID: 31789429
6. La influencia de la variación genética FAAH en las firmas fisiológicas, cognitivas y neurales de la adquisición del miedo y el aprendizaje de extinción en mujeres con TEPT.  |  Crombie, KM., et al. 2022. Neuroimage Clin. 33: 102922. PMID: 34952353
7. El óxido nítrico afecta positivamente a la receptividad endometrial a través de FAAH y NAPE-PLD in vitro.  |  Melford, SE., et al. 2021. Reprod Fertil. 2: 107-116. PMID: 35128447
8. Una variante genética de la amida hidrolasa de ácidos grasos (FAAH) exacerba la alimentación orexigénica mediada por hormonas en ratones.  |  Balsevich, G., et al. 2023. Elife. 12: PMID: 37039453
9. La variación funcional del gen FAAH se asocia directamente con el bienestar subjetivo e indirectamente con el consumo problemático de alcohol.  |  Bornscheuer, L., et al. 2023. Genes (Basel). 14: PMID: 37761966
10. La inhibición de FAAH mejora el cáncer de mama en un modelo murino.  |  Tripathy, M., et al. 2023. Oncotarget. 14: 910-918. PMID: 37921652
11. Caracterización molecular de una enzima que degrada amidas de ácidos grasos neuromoduladoras.  |  Cravatt, BF., et al. 1996. Nature. 384: 83-7. PMID: 8900284
12. Caracterización molecular de las amido hidrolasas de ácidos grasos humanas y de ratón.  |  Giang, DK. and Cravatt, BF. 1997. Proc Natl Acad Sci U S A. 94: 2238-42. PMID: 9122178

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. Los anticuerpos Anti-FAAH Antibody (27-Y) tienen 14 citas en diversas publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios como Anti-FAAH Antibody (27-Y) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

FAAH Anticuerpo (27-Y) Especificaciones

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Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgG_2a kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: FAAH

Especie de epítopo: human

Reactividad/Detección del producto: /%reactividad_del_producto%/

Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: N/A

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP, ELISA

Información de vialización: Each vial contains 100 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 14 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por FAAH Anticuerpo (27-Y):

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