Date published: 2025-11-4

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Ethynyltrimethylsilane (CAS 1066-54-2)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Número de CAS:
1066-54-2
Peso Molecular:
98.22
Fórmula Molecular:
C5H10Si
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Ethynyltrimethylsilane es un compuesto de organosilicio. Encuentra aplicación en varios campos, sirviendo como un reactivo para síntesis orgánica, un catalizador para reacciones de policondensación y un surfactante para soluciones acuosas. Además, contribuye a la producción de polímeros y productos químicos especializados. Una de las propiedades clave de Ethynyltrimethylsilane es su capacidad para actuar como una base de Lewis. Como base de Lewis, puede donar un par de electrones para formar un enlace covalente coordinado con un ácido de Lewis. Esta característica única le permite actuar como un catalizador para una amplia gama de reacciones, incluyendo reacciones de policondensación.


Ethynyltrimethylsilane (CAS 1066-54-2) Referencias

  1. Síntesis de oligómeros conjugados que tienen unidades aromáticas y enedinas alternativamente en el esqueleto y que muestran una intensa emisión de fluorescencia.  |  Nakano, Y., et al. 2004. Org Lett. 6: 2373-6. PMID: 15228282
  2. Sustitución de la fracción de lactona en análogos de podofilotoxina y esteganacina por un 1,5-disustituido 1,2,3-triazol mediante química de clic catalizada por rutenio.  |  Imperio, D., et al. 2007. Bioorg Med Chem. 15: 6748-57. PMID: 17765552
  3. Síntesis y evaluación antiproliferativa de derivados 5-oxo y 5-thio de 1,4-diaril tetrazoles.  |  Gundugola, AS., et al. 2010. Bioorg Med Chem Lett. 20: 3920-4. PMID: 20627565
  4. Síntesis en tres pasos de 1,2,3-triazoles mediante la cicloadición catalizada por cobre de azidas con alquinos formados por un acoplamiento cruzado Sonogashira y desililación.  |  Friscourt, F. and Boons, GJ. 2010. Org Lett. 12: 4936-9. PMID: 20942390
  5. π-conjugación y emisión mejoradas mediante carboranos icosaédricos: investigación sintética y espectroscópica.  |  Dash, BP., et al. 2011. Inorg Chem. 50: 5485-93. PMID: 21612206
  6. Reactividad del complejo mer-hidrido(2-mercaptobenzoil)tris(trimetilfosfina)cobalto(III).  |  Niu, Q., et al. 2014. Dalton Trans. 43: 4059-66. PMID: 24457373
  7. Síntesis, fotofísica y absorción saturable inversa de complejos bis(acetiluro) de platino(II) bipiridílicos con sustituyentes aromáticos que retiran electrones en los ligandos acetiluro.  |  Liu, XG. and Sun, W. 2014. J Phys Chem A. 118: 10318-25. PMID: 24628382
  8. ortho-Carboranylphenoxyacetanilides como inhibidores de la actividad transcripcional del factor inducible por hipoxia (HIF)-1 y de la actividad chaperona de la proteína de choque térmico (HSP) 60.  |  Li, G., et al. 2015. Bioorg Med Chem Lett. 25: 2624-8. PMID: 25981686
  9. Detección electroquímica de aniones halogenados potenciada por enlaces halogenados mediante receptores de ferroceno redox-activos.  |  Lim, JY., et al. 2015. Chem Commun (Camb). 51: 14640-3. PMID: 26289779
  10. Preparación de Precursores de Tremorina y Tensoactivos de Géminis con Catalizadores Digold Catiónicos Etinilados.  |  Grirrane, A., et al. 2017. Chemistry. 23: 2792-2801. PMID: 28009064
  11. Mejora Sinérgica de la Reducción Electrocatalítica de CO2 con Nanopartículas de Oro Incrustadas en Electrodos Compuestos de Nanoribbono de Grafeno Funcional.  |  Rogers, C., et al. 2017. J Am Chem Soc. 139: 4052-4061. PMID: 28234002
  12. Hidrotiolación sin catalizador de alquinos con ácidos ditiocarbámicos.  |  Ziyaei Halimehjani, A. and Breit, B. 2019. Chem Commun (Camb). 55: 1253-1255. PMID: 30632570
  13. Acoplamiento cruzado catalítico selectivo sin metales de N-óxidos heteroaromáticos con organosilanos.  |  Puthanveedu, M., et al. 2019. Org Lett. 21: 3407-3411. PMID: 31013107
  14. Un Método Sencillo de Síntesis de 3-Carboxi-2,2,5,5-Tetraetilpirrolidina-1-oxil y Preparación de Etiquetas de Espín Resistentes a la Reducción y Sondas de la Serie de la Pirrolidina.  |  Dobrynin, SA., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34641310
  15. Radical Blatter Anclado para Injerto Molecular: Síntesis de derivados 6-hidroxihexiloxi, hidroximetil y bis(hidroximetil) y su funcionalización.  |  Kapuściński, S., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35208966

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Ethynyltrimethylsilane, 1 g

sc-257520
1 g
$26.00

Ethynyltrimethylsilane, 5 g

sc-257520A
5 g
$56.00