Date published: 2025-9-11

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Ethylenediamine diacetate (CAS 38734-69-9)

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Nombres Alternativos:
Ethylenediamine diacetate 420352_ALDRICH 03572_FLUKA MolPort-003-925-310 CID10154317 IUPAC: Acetic Acid; Ethane-1,2-diamine
Número de CAS:
38734-69-9
Pureza:
≥96%
Peso Molecular:
180.20
Fórmula Molecular:
C2H8N22C2H4O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El diacetato de etilendiamina es un compuesto versátil ampliamente utilizado en diversas aplicaciones de investigación, en particular por sus propiedades quelantes. Este compuesto actúa formando enlaces de coordinación complejos con iones metálicos, lo que puede alterar significativamente la reactividad, solubilidad y estabilidad de los sistemas que contienen metales. Su mecanismo de acción implica que la fracción de etilendiamina proporciona una columna vertebral flexible que puede ajustar su conformación para coordinarse óptimamente con los iones metálicos, mientras que los grupos acetato sirven para mejorar la solubilidad y estabilizar aún más los complejos metálicos. Esta doble funcionalidad lo convierte en un compuesto de interés en la síntesis y modificación de marcos metalorgánicos (MOF), la investigación de la catálisis y el estudio de procesos mediados por metales en ciencias medioambientales. Además de su papel en la unión y estabilización de iones metálicos, el diacetato de etilendiamina se explora por su potencial para facilitar transformaciones orgánicas, servir como ligando en sistemas catalíticos y actuar como componente clave en el desarrollo de nuevos materiales con propiedades electrónicas o magnéticas específicas.


Ethylenediamine diacetate (CAS 38734-69-9) Referencias

  1. Síntesis total concisa de mallotophilippens C y e biológicamente interesantes.  |  Lee, YR., et al. 2008. J Org Chem. 73: 4313-6. PMID: 18442292
  2. Anulación formal [3 + 3] catalizada por ácidos de Brønsted sin metales. Síntesis directa de dihidro-2H-cromenonas, piranonas y tetrahidroquinolinonas.  |  Moreau, J., et al. 2009. J Org Chem. 74: 8963-73. PMID: 19950880
  3. Síntesis de auronas mediada por diacetato de etilendiamina (EDDA) bajo ultrasonidos: su evaluación como inhibidores de SIRT1.  |  Manjulatha, K., et al. 2012. Bioorg Med Chem Lett. 22: 6160-5. PMID: 22929231
  4. Síntesis eficiente en un solo paso de derivados de pirrolo[3,4-c]quinolina-1,3-diona mediante reacciones organocatalíticas en cascada de isatinas y β-cetoamidas.  |  Xia, L. and Lee, YR. 2013. Org Biomol Chem. 11: 5254-63. PMID: 23824233
  5. Reacción Intramolecular Organocatalítica de Knoevenagel/Hetero Diels-Alder Asistida por Microondas con O-(Arilpropiniloxi)-Salicilaldehídos: Síntesis de derivados policíclicos de la embelina.  |  Martín-Acosta, P., et al. 2016. J Org Chem. 81: 9738-9756. PMID: 27680299
  6. Método eficiente y general para la síntesis de benzopiranos mediante reacciones catalizadas por diacetato de etilendiamina de resorcinoles con aldehídos α,β-insaturados. Síntesis en un solo paso de (±)-confluentina y ácido (±)-dauricroménico biológicamente activos.  |  Yong Rok Lee, Jung Hyun Choi, Sang Heum Yoon. 2005. Tetrahedron Letters. 46: 7539-7543.
  7. A Novel Method for the Synthesis of Substituted Benzochromenes by Ethylenediamine Diacetate-Catalyzed Cyclizations of Naphthalenols to α,β-Unsaturated Aldehydes. Síntesis Concisa de los Productos Naturales Lapacenole, Dihydrolapachenole, y Mollugin  |  Yong Rok Lee, Yun Mi Kim. 2007. Helvetica Chimica Acta. 90: 2401-2413.
  8. Síntesis one-pot de tetrahidroquinolinas catalizada por diacetato de etilendiamina (EDDA) mediante reacciones domino Knoevenagel/hetero Diels-Alder a partir de 1,3-dicarbonilos.  |  Yong Rok Lee, Thai Viet Hung. 2008. Tetrahedron. 64: 7338-7346.
  9. Enfoques sintéticos eficientes de un solo paso para análogos de cannabinoides y su aplicación a (-)-hexahidrocannabinol y (+)-hexahidrocannabinol biológicamente interesantes  |  Yong Rok Lee, Likai Xia. 2008. Tetrahedron Letters. 49: 3283-3287.
  10. Reacción de tres componentes catalizada por diacetato de etilendiamina para la síntesis de 2,3-dihidroquinazolin-4(1H)-onas y sus derivados de espirooxindol  |  Manchala Narasimhulu, Yong Rok Lee. 2011. Tetrahedron. 67: 9627-9634.
  11. Síntesis de nuevos derivados cis-fusionados cromeno-anulados de pirano[3,4-c]pirano mediante reacciones dominó Knoevenagel-hetero-Diels-Alder y evaluación biológica de su actividad antiproliferativa.  |  A. Venkatesham,a R. Srinivasa Rao,a K. Nagaiah,*a J. S. Yadav,a G. RoopaJones,b S. J. Basha,c B. Sridhard and A. Addlagattab. 2012. Med. Chem. Commun. 3: 652-658.
  12. Una nueva ruta para la síntesis versátil de tiopirano[2,3-b:6,5-b′]diindoles vía 2-(alquiltio)-indol-3-carbaldehídos  |  Mukund Jha, Michael Edmunds, Kate-lyn Lund, Ashley Ryan. 2014. Tetrahedron Letters. 55: 5691-5694.
  13. Síntesis eficiente en una olla de tetrahidrobenzo[b]piranos mediante reacción multicomponente catalizada por diacetato de etilendiamina en condiciones sin disolvente  |  Zhongqiang Zhou, Yuliang Zhang & Xiaoyun Hu. 2017. Polycyclic Aromatic Compounds. 37: 39-45.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Ethylenediamine diacetate, 5 g

sc-252809
5 g
$163.00