Date published: 2025-9-10

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Ethyl vinyl sulfone (CAS 1889-59-4)

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Nombres Alternativos:
(ethanesulfonyl)ethene
Número de CAS:
1889-59-4
Peso Molecular:
120.17
Fórmula Molecular:
C4H8O2S
Información suplementaria:
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Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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ENLACES RÁPIDOS

Ethyl vinyl sulfone (EVS) es un compuesto de organosulfuro reconocido por sus propiedades excepcionales, lo que lo hace altamente valioso en numerosas aplicaciones. Este líquido incoloro, inodoro y no tóxico exhibe solubilidad en agua y alcoholes, mientras que permanece insoluble en éter, cetonas e hidrocarburos. EVS ha encontrado una amplia utilidad como reactivo en diversas síntesis químicas, como disolvente para varios compuestos orgánicos y como plastificante para polímeros. También interactúa con una variedad de proteínas y enzimas. Además, ha demostrado interacciones con proteínas involucradas en la proliferación celular y la regulación de la apoptosis.


Ethyl vinyl sulfone (CAS 1889-59-4) Referencias

  1. Una nueva reacción de un solo paso: hidroaminovinilación catalizada por complejo de rodio zwitteriónico de sulfonas de vinilo y un vinilfosfonato.  |  Lin, YS., et al. 2001. J Am Chem Soc. 123: 7719-20. PMID: 11481003
  2. Desarrollo de peptidomiméticos con una ojiva de sulfona de vinilo como inhibidores irreversibles de falcipaína-2.  |  Ettari, R., et al. 2008. J Med Chem. 51: 988-96. PMID: 18232656
  3. El inhibidor de la sortasa fenil vinil sulfona inhibe la adherencia y la invasión de células huésped por Renibacterium salmoninarum.  |  Sudheesh, PS., et al. 2007. Dis Aquat Organ. 78: 115-27. PMID: 18286808
  4. Desarrollo de nuevos peptidomiméticos que contienen una fracción de vinil sulfona como inhibidores del proteasoma.  |  Ettari, R., et al. 2011. ChemMedChem. 6: 1228-37. PMID: 21506279
  5. Aumento de la toxicidad de los reticulantes de proteínas divinil sulfona y dietil acetilendicarboxilato en comparación con los electrófilos monofuncionales relacionados.  |  West, JD., et al. 2011. Chem Res Toxicol. 24: 1457-9. PMID: 21812477
  6. Método 'clic' de un solo paso para generar grupos sulfona vinílica en polímeros hidrosolubles que contienen hidroxilos.  |  Yu, Y. and Chau, Y. 2012. Biomacromolecules. 13: 937-42. PMID: 22229738
  7. Acoplamiento oxidativo de aceptores Michael con nucleófilos arílicos producido mediante la activación del enlace C-C catalizada por rodio.  |  Gregerson, CE., et al. 2017. Org Biomol Chem. 15: 5944-5948. PMID: 28675229
  8. Investigación y demostración de la selectividad impulsada por catalizador/iniciador en reacciones tiol-Michael.  |  Frayne, SH., et al. 2017. J Org Chem. 82: 7946-7956. PMID: 28695735
  9. La identificación de dianas revela que la proteína arginina metiltransferasa 1 es una diana potencial de la fenil vinil sulfona y sus derivados.  |  Yu, CH., et al. 2018. Biosci Rep. 38: PMID: 29540535
  10. Electrolito de biafinidad que optimiza la batería de óxido de manganeso rica en litio de alto voltaje mediante la estrategia de modulación de la interfaz.  |  Yuan, X., et al. 2023. Angew Chem Int Ed Engl. e202304121. PMID: 37226711
  11. Reactividad de los grupos hidroxilo en diferentes secuencias tácticas del poli(alcohol vinílico) en la reacción de adición con sulfóxidos de vinilo y sulfonas de vinilo  |  , et al. 1991. Polymer JournalI. 23: 1105–1109.
  12. Reactividad relativa y selectividad de sulfonas vinílicas y acrilatos en la reacción de adición tiol-Michael y en la polimerización  |  Chatani, S., Nair, D. P., & Bowman, C. N. 2013. Polymer Chemistry. 4(4): 1048-1055.
  13. Modelización Mecanística de la Cinética de Polimerización por Adición Tiol-Michael: Efectos estructurales de los monómeros tiol y vinilo  |  Sijia Huang, Jasmine Sinha, Maciej Podgórski, Xinpeng Zhang, Mauro Claudino, and Christopher N. Bowman*. 2018. Macromolecules. 51(15): 5979–5988.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Ethyl vinyl sulfone, 5 g

sc-228082
5 g
$104.00