Date published: 2025-10-24

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Ethyl trans-β-methylcinnamate (CAS 1504-72-9)

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Solicitud:
Ethyl trans-β-methylcinnamate se utiliza en la síntesis diastereoselectiva de (E)-3-metil-3-fenilglicidato de etilo
Número de CAS:
1504-72-9
Peso Molecular:
190.24
Fórmula Molecular:
C12H14O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Ethyl trans-∫-methylcinnamate se utiliza en la síntesis diastereoselectiva de etil (E)-3-metil-3-fenilglicidato. Es un compuesto orgánico conocido por su volatilidad. Su naturaleza versátil le permite servir como sustrato en la investigación de la cinética enzimática y como compuesto modelo para estudiar varias reacciones químicas. Además, ha encontrado utilidad como compuesto de referencia para determinar el punto de ebullición de otras sustancias.


Ethyl trans-β-methylcinnamate (CAS 1504-72-9) Referencias

  1. Reacción IMDA estereocontrolada de derivados de estireno. Una vía para obtener 3a,4,9,9a-tetrahidrobenz[f]isoindolinas enantiopuras.  |  Pedrosa, R., et al. 2002. J Org Chem. 67: 782-9. PMID: 11856020
  2. Reducción conjugada de compuestos carbonílicos alfa,beta-insaturados catalizada por un complejo de carbeno de cobre.  |  Jurkauskas, V., et al. 2003. Org Lett. 5: 2417-20. PMID: 12841744
  3. Reacciones de olefinación tipo Heck y acoplamiento Suzuki catalizadas por rutenio: estudios sobre la naturaleza de las especies catalíticas.  |  Na, Y., et al. 2004. J Am Chem Soc. 126: 250-8. PMID: 14709090
  4. Reducción catalítica enantioselectiva conjugada de lactonas y lactamas.  |  Hughes, G., et al. 2003. J Am Chem Soc. 125: 11253-8. PMID: 16220945
  5. Complejos quiral NBN pinza-metal basados en m-carborano: síntesis, estructura y aplicación en catálisis asimétrica.  |  El-Zaria, ME., et al. 2011. Inorg Chem. 50: 4149-61. PMID: 21438543
  6. Preparación diastereo- y enantioselectiva en tándem de aril y alquil ciclopropil carbinoles con tres estereocentros adyacentes utilizando perhidrobenzoxazinas y dietilzinc.  |  Infante, R., et al. 2014. Org Biomol Chem. 12: 345-54. PMID: 24264695
  7. Reacciones S(N)2@P estereoespecíficas: nuevo acceso a ligandos P-estereogénicos voluminosos.  |  Orgué, S., et al. 2015. Chem Commun (Camb). 51: 17548-51. PMID: 26477668
  8. Nanopartículas de Pd sobre soporte verde como catalizador de inmersión: hidrogenación por transferencia fácil de olefinas y N-heteroarenos en agua.  |  Shaikh, MN. 2019. RSC Adv. 9: 28199-28206. PMID: 35530451

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Ethyl trans-β-methylcinnamate, 5 g

sc-228079
5 g
$125.00