Date published: 2025-10-27

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Ethyl phenyl sulfide (CAS 622-38-8)

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Nombres Alternativos:
Thiophenetole; (Ethylthio)benzene
Número de CAS:
622-38-8
Peso Molecular:
138.23
Fórmula Molecular:
C8H10S
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El fenil sulfuro de etilo es un compuesto químico que funciona como reactivo nucleofílico en síntesis orgánica. Participa en reacciones de sustitución, en la formación de enlaces carbono-azufre. El fenil sulfuro de etilo actúa como fuente de azufre en la síntesis de diversas moléculas orgánicas, sirviendo como bloque de construcción clave en la construcción de compuestos que contienen azufre. El fenil sulfuro de etilo se somete a reacciones de sustitución nucleofílica con electrófilos, dando lugar a la formación de nuevos enlaces carbono-azufre. El mecanismo de acción del fenil sulfuro de etilo implica el ataque del átomo de azufre a los centros de carbono electrófilos, lo que provoca el desplazamiento del grupo saliente y la formación del enlace carbono-azufre deseado. De este modo, el fenil sulfuro de etilo interviene en la construcción de moléculas orgánicas complejas facilitando la introducción de átomos de azufre en posiciones específicas dentro del entramado molecular.


Ethyl phenyl sulfide (CAS 622-38-8) Referencias

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  3. Descubrimiento de una nueva estireno monooxigenasa procedente del metagenoma.  |  van Hellemond, EW., et al. 2007. Appl Environ Microbiol. 73: 5832-9. PMID: 17644649
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  6. Mutaciones de una flavoproteína monooxigenasa dependiente de NAD(P)H que influyen en la promiscuidad de cofactores y la enantioselectividad.  |  Jensen, CN., et al. 2013. FEBS Open Bio. 3: 473-8. PMID: 24251114
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  11. Síntesis de Estructuras Orgánicas Covalentes Bidimensionales de Enlace C-C Basadas en Truxeno mediante Ciclotrimerización Aldol Irreversible Catalizada por Ácido de Brønsted.  |  Zhang, Q., et al. 2021. Research (Wash D C). 2021: 9790705. PMID: 34549185
  12. El enfoque de doble ligando aumenta la tolerancia del grupo funcional en la arilación C-H catalizada por Pd de productos farmacéuticos N-heterocíclicos.  |  Beckers, I., et al. 2023. Chem Sci. 14: 1176-1183. PMID: 36756333
  13. Avances recientes en la síntesis química de aminoazúcares.  |  Yang, J., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37375279

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Ethyl phenyl sulfide, 5 g

sc-239947
5 g
$35.00