Date published: 2025-9-8

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Ethyl palmitate (CAS 628-97-7)

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Nombres Alternativos:
Ethyl hexadecanoate
Solicitud:
Ethyl palmitate es un éster etílico del ácido palmítico
Número de CAS:
628-97-7
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
284.48
Fórmula Molecular:
C18H36O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El palmitato de etilo, identificado con el número CAS 628-97-7, es un éster formado a partir de etanol y ácido palmítico. Esta sustancia química se caracteriza por tener un ácido graso unido a un grupo etilo, lo que altera tanto su solubilidad como su volatilidad en comparación con su homólogo ácido graso. En investigación, el palmitato de etilo se utiliza ampliamente como compuesto modelo para estudiar las reacciones de esterificación, proporcionando información sobre la cinética y los mecanismos de formación y descomposición de los enlaces éster. Es una sustancia fundamental para examinar las interacciones y el comportamiento de los lípidos, sobre todo para investigar su solubilidad y sus propiedades de difusión en diversos disolventes y entornos. El peso molecular relativamente bajo y la naturaleza no polar del palmitato de etilo lo convierten en un candidato excelente para estudios de síntesis orgánica y química verde, donde se utiliza a menudo como disolvente o alternativa verde a disolventes orgánicos tradicionales más tóxicos. Además, sus propiedades se aprovechan en el campo de la ciencia de materiales, sobre todo en el desarrollo y caracterización de polímeros y plásticos de origen biológico, donde actúa como plastificante para mejorar la flexibilidad del material sin comprometer su biodegradabilidad. La estabilidad y baja toxicidad del palmitato de etilo también permiten su uso en la investigación de las ciencias medioambientales, especialmente en estudios relacionados con la biodegradación de los ésteres y su impacto medioambiental.


Ethyl palmitate (CAS 628-97-7) Referencias

  1. Los ácidos grasos saturados, pero no los insaturados, inducen la expresión de la ciclooxigenasa-2 mediada a través del receptor Toll-like 4.  |  Lee, JY., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 16683-9. PMID: 11278967
  2. Palmitoilación del receptor humano de prostaciclina. Implicaciones funcionales de la palmitoilación y la isoprenilación.  |  Miggin, SM., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 6947-58. PMID: 12488443
  3. Pruebas de transferrina venosa deficiente en carbohidratos o fosfatidiletanol capilar con pruebas capilares concurrentes de glucurónido de etilo y palmitato de etilo para evaluar el consumo histórico y reciente de alcohol.  |  Tsanaclis, L., et al. 2021. Drug Test Anal. 13: 203-207. PMID: 33025638
  4. Ésteres etílicos de ácidos grasos en el meconio: Un biomarcador de la exposición fetal al alcohol y sus efectos.  |  Cheng, CT., et al. 2021. Exp Biol Med (Maywood). 246: 380-386. PMID: 33210553
  5. Ésteres etílicos de ácidos grasos en el meconio y consumo de sustancias en la adolescencia.  |  Min, MO., et al. 2021. Neurotoxicol Teratol. 83: 106946. PMID: 33340653
  6. Palmitato de etilo, un principio antivirus del chikungunya procedente del Sauropus androgynus, una planta medicinal utilizada para aliviar la fiebre en etnomedicina.  |  Sagna, A., et al. 2023. J Ethnopharmacol. 309: 116366. PMID: 36914036
  7. Destrucción esplénica inducida por palmitato de etilo.  |  Prosnitz, L., et al. 1969. J Reticuloendothel Soc. 6: 487-97. PMID: 5349132
  8. Influencia de la suplementación dietética con pescado en la composición plasmática de ácidos grasos en pacientes con cardiopatía coronaria.  |  Santos, MJ., et al. 1995. Ann Nutr Metab. 39: 52-62. PMID: 7872656
  9. La caveolina está palmitoilada en múltiples residuos de cisteína. La palmitoilación no es necesaria para la localización de la caveolina en las caveolas.  |  Dietzen, DJ., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 6838-42. PMID: 7896831
  10. La mutagénesis de los sitios de palmitoilación en la óxido nítrico sintasa endotelial identifica un nuevo motivo para la acilación dual y la orientación subcelular.  |  Robinson, LJ. and Michel, T. 1995. Proc Natl Acad Sci U S A. 92: 11776-80. PMID: 8524847

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Ethyl palmitate, 5 g

sc-391203
5 g
$35.00

Ethyl palmitate, 25 g

sc-391203A
25 g
$88.00

Ethyl palmitate, 100 g

sc-391203B
100 g
$280.00