Date published: 2026-3-7

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Ethyl diazoacetoacetate (CAS 2009-97-4)

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Número de CAS:
2009-97-4
Peso Molecular:
156.14
Fórmula Molecular:
C6H8N2O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El diazoacetoacetato de etilo resulta ser un compuesto orgánico con aplicaciones versátiles tanto en el ámbito científico como en el industrial. Se trata de un éster resultante de la combinación de ácido butanoico y 2-diazo-3-oxobutano. Además, se ha estudiado ampliamente como reactivo prometedor en síntesis orgánica, y los investigadores han explorado su potencial como catalizador en reacciones químicas específicas. Además, se han estudiado sus propiedades como colorante fluorescente para aplicaciones potenciales en diversas técnicas de imagen. En determinadas reacciones químicas, se sugiere que el compuesto actúa como donante de protones, influyendo en los resultados de la reacción. Además, el comportamiento ácido de Lewis demostrado por el compuesto en determinadas reacciones orgánicas aumenta aún más su potencial como catalizador eficaz.


Ethyl diazoacetoacetate (CAS 2009-97-4) Referencias

  1. Una nueva ruta hacia las aminas terciarias impedidas.  |  Yang, M., et al. 2001. J Org Chem. 66: 6729-33. PMID: 11578227
  2. Síntesis estereoselectiva de alfa-diazo-beta-cetoalcanoatos altamente funcionalizados mediante reacciones catalíticas de Mukaiyama-Aldol de un solo paso.  |  Zhou, L. and Doyle, MP. 2010. Org Lett. 12: 796-9. PMID: 20102172
  3. Síntesis catalizada por Rh(III) de N-óxidos multisustituidos de isoquinolina y piridina a partir de oximas y diazocompuestos.  |  Shi, Z., et al. 2013. J Am Chem Soc. 135: 12204-7. PMID: 23889167
  4. Síntesis catalizada por Rh(III) de derivados 1-aminoindólicos a partir de 2-acetil-1-arilhidrazinas y diazo-compuestos en agua.  |  Liang, Y., et al. 2014. Chem Commun (Camb). 50: 6130-3. PMID: 24777073
  5. Reactividad original de α-diazo-β- cetoésteres catalizados por complejos de CpRu.  |  Tortoreto, C., et al. 2014. Chimia (Aarau). 68: 243-7. PMID: 24983607
  6. Ylidos de azirinio de α-diazocetonas y 2H-azirinas en la ruta a 2H-1,4-oxazinas: apertura de anillos de tres miembros frente a 1,5-ciclización.  |  Rostovskii, NV., et al. 2015. Beilstein J Org Chem. 11: 302-12. PMID: 25815084
  7. Síntesis regioselectiva de 1,2-benzotiazinas mediante reacciones de anulación catalizadas por rodio.  |  Cheng, Y. and Bolm, C. 2015. Angew Chem Int Ed Engl. 54: 12349-52. PMID: 25873036
  8. Síntesis regioselectiva de isoquinolonas y piridonas multisustituidas mediante reacciones de anulación catalizadas por Rh(III).  |  Shi, L., et al. 2015. Chem Commun (Camb). 51: 17277-80. PMID: 26463232
  9. Visión Mecanística de la Activación C-H Catalizada por Rh(III) de 2-Acetil-1-Aritidrazinas en Agua.  |  Wu, W., et al. 2017. J Phys Chem A. 121: 1825-1832. PMID: 28182407
  10. Síntesis de heterociclos [5,6]-bicíclicos con un átomo de nitrógeno de unión anular: Funcionalización C-H de Azoles de Alquenilo Catalizada por Rodio(III).  |  Halskov, KS., et al. 2017. Angew Chem Int Ed Engl. 56: 9183-9187. PMID: 28586164
  11. Síntesis de 2,3-Benzodiazepinas mediante Funcionalización C-H Catalizada por Rh(III) de Hidrazonas N-Boc con Diazocetoésteres.  |  Wang, J., et al. 2017. Org Lett. 19: 3640-3643. PMID: 28641013
  12. Funcionalización C-H/N-H catalizada por Cp*Ir(iii) de sulfoximinas para la síntesis de 1,2-benzotiazinas a temperatura ambiente.  |  Aher, YN., et al. 2018. Chem Commun (Camb). 54: 6288-6291. PMID: 29850690
  13. Comprensión teórica del mecanismo, la regioselectividad y el efecto del grupo sustituyente en la síntesis catalizada por Rh de 1,2-benzotiazinas a partir de NH-sulfoximinas y diazo-compuestos.  |  Yan, J., et al. 2018. Org Biomol Chem. 16: 5321-5331. PMID: 29999079
  14. Funcionalización C-H/O-H Catalizada por Cp*Ir(III) de Salicilaldehídos para la Síntesis de Cromonas a Temperatura Ambiente.  |  Lade, DM., et al. 2019. J Org Chem. 84: 9188-9195. PMID: 31273978
  15. Observación Directa de los Intermedios Ylida y Enol Formados en Competencia con el Reordenamiento de Wolff del Diazoacetoacetato de Etilo Fotoexcitado.  |  Phelps, R. and Orr-Ewing, AJ. 2020. J Am Chem Soc. 142: 7836-7844. PMID: 32267699

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Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Ethyl diazoacetoacetate, 1 g

sc-228064
1 g
$270.00