Date published: 2026-1-26

1-800-457-3801

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Ethyl cis-3-iodoacrylate (CAS 31930-36-6)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Número de CAS:
31930-36-6
Peso Molecular:
226.01
Fórmula Molecular:
C5H7IO2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Ethyl cis-3-iodoacrylate (EIA) es un líquido incoloro con un olor penetrante que pertenece a la clase de acrilatos. Este compuesto orgánico encuentra un uso extensivo como reactivo en la síntesis de laboratorio, desempeñando un papel vital en la creación de varios compuestos. EIA tiene una gran importancia en el ámbito de la síntesis orgánica, encontrando amplias aplicaciones tanto en laboratorios como en industrias. La versatilidad de Ethyl cis-3-iodoacrylate es evidente en sus aplicaciones en la investigación científica. Ha contribuido a explorar mecanismos de reacción y estudiar la estructura y reactividad de moléculas orgánicas. El compuesto también ha sido fundamental en la síntesis de colorantes orgánicos e investigaciones en fotoquímica orgánica. La reactividad de Ethyl cis-3-iodoacrylate surge de su capacidad para interactuar con moléculas orgánicas. Como agente alquilante, forma fácilmente enlaces covalentes al reaccionar con sitios ricos en electrones en moléculas orgánicas. Esta reacción, conocida como adición electrofílica, subyace a la reactividad del compuesto con sustancias orgánicas.


Ethyl cis-3-iodoacrylate (CAS 31930-36-6) Referencias

  1. Síntesis de isoquinolinas 3,4-disustituidas mediante acoplamiento cruzado catalizado por paladio de 2-(1-alquinil)benzaldiminas y haluros orgánicos.  |  Dai, G. and Larock, RC. 2003. J Org Chem. 68: 920-8. PMID: 12558417
  2. Metabolismo y eliminación del aducto endógeno del ADN, 3-(2-deoxi-beta-D-eritropentofuranosil)-pirimido[1,2-alfa]purina-10(3H)-ona, en la rata.  |  Knutson, CG., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 36257-64. PMID: 17951255
  3. Reacción de acoplamiento cruzado estéreo- y regiospecífica catalizada por cu de yoduros de vinilo y tioles: una ruta muy suave y general para la síntesis de sulfuros de vinilo.  |  Kabir, MS., et al. 2008. Org Lett. 10: 3363-6. PMID: 18611035
  4. Un sistema cu-catalítico muy activo para la síntesis de sulfuros de arilo, heteroarilo y vinilo.  |  Kabir, MS., et al. 2010. J Org Chem. 75: 3626-43. PMID: 20429581
  5. Síntesis y aplicaciones del semácido alquenil borónico cíclico.  |  McNulty, L., et al. 2010. J Org Chem. 75: 6001-4. PMID: 20701318
  6. Dispositivos de microcanales con membrana de paladio para el acoplamiento cruzado Suzuki-Miyaura instantáneo.  |  Yamada, YM., et al. 2010. Chemistry. 16: 11311-9. PMID: 20715196
  7. Selección de anticuerpos monoclonales contra 6-oxo-M(1)dG y su uso en un ensayo LC-MS/MS para detectar la presencia de 6-oxo-M(1)dG in vivo.  |  Akingbade, D., et al. 2012. Chem Res Toxicol. 25: 454-61. PMID: 22211372
  8. Síntesis y Bioactividad del Macrólido Marino Callyspongiolide.  |  Ko, KY., et al. 2021. Chemistry. 27: 2589-2611. PMID: 32989817

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Ethyl cis-3-iodoacrylate, 1 g

sc-235038
1 g
$62.00