Date published: 2026-2-7

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Ethyl cis-3-bromoacrylate (CAS 31930-34-4)

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Nombres Alternativos:
cis-3-Bromoacrylic Acid Ethyl Ester
Número de CAS:
31930-34-4
Peso Molecular:
179.01
Fórmula Molecular:
C5H7BrO2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Ethyl cis-3-bromoacrylate es un análogo de nucleósido utilizado para la síntesis de adenosina y uridina. Es un reactivo de adición nucleofílica estereoselectivo que reacciona específicamente con haluros de alquilo que exhiben deficiencia electrónica. La reacción sigue un proceso de dos pasos que implica la desililación intermedia del bromuro de alquilo. Inicialmente, el grupo acrilato se une en un ataque nucleofílico al grupo alquilo, seguido por la liberación de ion bromuro desde el doble enlace y la sustitución subsiguiente por el grupo etilo. Ethyl cis-3-bromoacrylate muestra actividad de hidrolasa contra una variedad de sustratos de éster y análogos conjugados in vitro. Es un bloque de construcción para la preparación estereoselectiva de cis-2-enoatos.


Ethyl cis-3-bromoacrylate (CAS 31930-34-4) Referencias

  1. Metabolismo oxidativo in vivo de un importante aducto del ADN derivado de la peroxidación, el M1dG.  |  Otteneder, MB., et al. 2006. Proc Natl Acad Sci U S A. 103: 6665-9. PMID: 16614064
  2. Síntesis 'one-pot' de aductos de malondialdehído de nucleósidos.  |  Szekely, J., et al. 2008. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 27: 103-9. PMID: 18205065
  3. Selección de anticuerpos monoclonales contra 6-oxo-M(1)dG y su uso en un ensayo LC-MS/MS para detectar la presencia de 6-oxo-M(1)dG in vivo.  |  Akingbade, D., et al. 2012. Chem Res Toxicol. 25: 454-61. PMID: 22211372

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Ethyl cis-3-bromoacrylate, 1 g

sc-252800
1 g
$229.00