Date published: 2025-9-17

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Ethyl chlorooxoacetate (CAS 4755-77-5)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Nombres Alternativos:
Ethyl chloroglyoxylate; Monoethyl oxalyl chloride; Oxalic acid monoethyl ester chloride; mono-Ethyl oxalyl chloride
Número de CAS:
4755-77-5
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
136.53
Fórmula Molecular:
C4H5ClO3
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El clorooxoacetato de etilo es un compuesto químico que funciona como reactivo de acilación en síntesis orgánica. Actúa como electrófilo, reaccionando con nucleófilos como aminas, alcoholes y tioles para formar ésteres, amidas y tioésteres, respectivamente. El modo de acción implica la transferencia del grupo acilo al nucleófilo, dando lugar a la formación del producto acilado deseado. El clorooxoacetato de etilo es conocido por su capacidad para acilar eficazmente una amplia gama de nucleófilos, lo que lo hace versátil en la síntesis de diversos compuestos orgánicos. Su reactividad y selectividad en las reacciones de acilación lo convierten en un en el desarrollo de nuevas moléculas y materiales. En el desarrollo, desempeña un papel en la modificación de grupos funcionales y la creación de diversas estructuras químicas.


Ethyl chlorooxoacetate (CAS 4755-77-5) Referencias

  1. Síntesis y evaluación biológica de carboxamidas de cromona como inhibidores de la calpaína.  |  Lee, KS., et al. 2005. Bioorg Med Chem Lett. 15: 2857-60. PMID: 15911268
  2. Síntesis y evaluación de 3-anilino-quinoxalinonas como inhibidores de la glucógeno fosforilasa.  |  Dudash, J., et al. 2005. Bioorg Med Chem Lett. 15: 4790-3. PMID: 16143521
  3. Generación de bibliotecas de ácidos oxámicos: antimaláricos e inhibidores de la deshidrogenasa láctica de Plasmodium falciparum.  |  Choi, SR., et al. 2007. J Comb Chem. 9: 292-300. PMID: 17316052
  4. Una síntesis eficiente y escalable de fenantrenoquinonas sustituidas mediante la reacción intramolecular de Friedel-Crafts de imidazolidas.  |  Yoshikawa, N., et al. 2007. Org Lett. 9: 4103-6. PMID: 17880225
  5. Inhibidores de la fijación del VIH-1. Parte 2: Un estudio inicial de los patrones de sustitución del indol.  |  Meanwell, NA., et al. 2009. Bioorg Med Chem Lett. 19: 1977-81. PMID: 19251416
  6. Síntesis, evaluación biológica y análisis de acoplamiento de una nueva familia de 1-metil-1H-pirrol-2,5-dionas como inhibidores altamente potentes y selectivos de la ciclooxigenasa-2 (COX-2).  |  Kim, KJ., et al. 2014. Bioorg Med Chem Lett. 24: 1958-62. PMID: 24656662
  7. 2,2,2-Trifluoroetil Clorooxoacetato--Reactivo Universal para la Síntesis Paralela One-Pot de N(1)-Arilo-N(2)-Alquil-Oxamidas Sustituidas.  |  Bogolubsky, AV., et al. 2015. ACS Comb Sci. 17: 615-22. PMID: 26325360
  8. Control óptico de los receptores AMPA mediante un antagonista de quinoxalina-2,3-diona fotosensible.  |  Barber, DM., et al. 2017. Chem Sci. 8: 611-615. PMID: 28451208
  9. Introducción de un grupo funcional α-cetoéster mediante acilación C-H directa catalizada por Pt con clorooxoacetato de etilo.  |  Javed, E., et al. 2020. ACS Omega. 5: 8393-8402. PMID: 32309750
  10. Complejos de Rodio(I)-NHC Portadores de Ligandos Bidentados Bis-Heteroatómicos de Acidato como Catalizadores Gema-Selectivos para la Dimerización de Alquinos.  |  Galiana-Cameo, M., et al. 2020. Chemistry. 26: 9598-9608. PMID: 32374897
  11. A2B- and A3-Type Boron(III)Subchlorins Derived from meso-Diethoxycarbonyltripyrrane: Síntesis y exploración fotofísica.  |  Soman, R., et al. 2021. J Org Chem. 86: 10280-10287. PMID: 34264670
  12. Acceso eficiente a ésteres alifáticos por alcoxicarbonilación fotocatalizada de alquenos con cloruros de alquiloxalilo.  |  Chen, JQ., et al. 2021. Nat Commun. 12: 5328. PMID: 34493725
  13. Síntesis de Indolo[2,1-a]isoquinolinas sustituidas por éster mediante reacciones de alcoxicarbonilación/ciclización fotocatalizadas.  |  Chen, JQ., et al. 2022. Org Lett. 24: 642-647. PMID: 34985296
  14. Diseño y síntesis de nuevos ácidos carboxílicos espirocíclicos como inhibidores DGAT1 potentes y biodisponibles por vía oral y su evaluación biológica.  |  Koul, S., et al. 2022. Bioorg Med Chem Lett. 62: 128632. PMID: 35189320
  15. Diciclización de 1,7-ene inducida por luz visible: Síntesis de benzo[j]fenantridinas sustituidas por ésteres.  |  Chen, JQ., et al. 2023. Org Lett. 25: 1978-1983. PMID: 36912498

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Ethyl chlorooxoacetate, 25 g

sc-239923
25 g
$35.00

Ethyl chlorooxoacetate, 100 g

sc-239923A
100 g
$85.00