Date published: 2025-10-3

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Ethyl bromopyruvate (CAS 70-23-5)

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Ethyl bromopyruvate es un compuesto utilizado en la síntesis de tioxotiazolidinas a partir de disulfuro de carbono y aminas primarias
Número de CAS:
70-23-5
Peso Molecular:
195.01
Fórmula Molecular:
C5H7BrO3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El bromopiruvato de etilo es un derivado bromado del ácido pirúvico, con un grupo etilo esterificado en el ácido carboxílico, que desempeña un papel importante en la química sintética y la investigación bioquímica. Este compuesto sirve como reactivo fundamental en la síntesis de una amplia gama de entidades químicas, debido a su reactividad, especialmente en reacciones de sustitución nucleofílica que aprovechan su átomo halógeno para la introducción de diversos grupos funcionales. En contextos de investigación, el bromopiruvato de etilo se utiliza a menudo para estudiar rutas metabólicas, donde su papel en la inhibición de ciertas enzimas implicadas en la glucólisis y el ciclo de Krebs es de particular interés. Esta inhibición es valiosa para dilucidar los mecanismos a través de los cuales las células gestionan la producción y regulación de la energía, ofreciendo así una visión de los procesos metabólicos fundamentales para la función celular. Su utilidad se extiende a la síntesis de compuestos heterocíclicos, donde actúa como precursor en reacciones que forman la columna vertebral de muchas moléculas biológicamente relevantes, lo que demuestra su versatilidad e importancia tanto en la síntesis orgánica como en la investigación bioquímica.


Ethyl bromopyruvate (CAS 70-23-5) Referencias

  1. Síntesis de 5-imino-2,5-dihidro-furanos funcionalizados mediante la reacción de isocianuros con acetilenos activados en presencia de bromopiruvato de etilo.  |  Yavari, I., et al. 2006. Mol Divers. 10: 479-82. PMID: 16967197
  2. Participación variable del tejido retiniano perivascular en la relajación inducida por el inhibidor de la anhidrasa carbónica de las arteriolas retinianas porcinas in vitro.  |  Kehler, AK., et al. 2007. Invest Ophthalmol Vis Sci. 48: 4688-93. PMID: 17898293
  3. Síntesis sin catalizador en una sola operación de derivados funcionalizados de pirrolo[1,2-a]quinoxalina a partir de benceno-1,2-diamina, acetilendicarboxilatos y bromopiruvato de etilo.  |  Piltan, M., et al. 2013. Beilstein J Org Chem. 9: 510-5. PMID: 23616791
  4. El gen MRA_1916 de Mycobacterium tuberculosis H37Ra provoca defectos de crecimiento tras su regulación a la baja.  |  Singh, KS. and Singh, SK. 2015. Sci Rep. 5: 16131. PMID: 26531045
  5. Transferencia de sulfurilo catalizada por la piruvato quinasa.  |  Peliska, JA. and O'Leary, MH. 1989. Biochemistry. 28: 1604-11. PMID: 2719922
  6. Reutilización del bromopiruvato de etilo como antibacteriano de amplio espectro.  |  Kumar, A., et al. 2019. J Antimicrob Chemother. 74: 912-920. PMID: 30689890
  7. Estudios de síntesis, antioxidantes, antimicrobianos y antivirales de 2-(2-(arilideno)hidrazinil)tiazol-4-carboxilatos de etilo.  |  Haroon, M., et al. 2021. Z Naturforsch C J Biosci. 76: 467-480. PMID: 33901389
  8. Síntesis, estructura cristalina, investigación de la superficie de Hirshfeld y estudios DFT comparativos del 2-[2-(2-nitrobenciliden)hidrazinil]tiazol-4-carboxilato de etilo.  |  Haroon, M., et al. 2022. BMC Chem. 16: 18. PMID: 35317817
  9. Síntesis multicomponente verde y evaluación biológica de nuevas oxazolopirazoloazepinas y reducción de nitrofenoles en presencia de MNCs de Ag/Fe3O4/ZnO@MWCNT.  |  Savari, M., et al. 2022. Mol Divers. 26: 3279-3294. PMID: 35322312
  10. Diseño, síntesis y evaluación de derivados de Imidazopiridina 2, 6, 8-sustituidos como potentes inhibidores de PI3Kα.  |  Chen, R., et al. 2023. J Enzyme Inhib Med Chem. 38: 2155638. PMID: 36650905
  11. Investigación sobre compuestos heterocíclicos. XVIII. Derivados de imidazo[2,1-b]-1,3,4-tiadiazol.  |  Abignente, E., et al. 1985. Farmaco Sci. 40: 190-9. PMID: 3874092
  12. Síntesis y actividad antitumoral de 2-beta-D-ribofuranosilselenazol-4- carboxamida y derivados relacionados.  |  Srivastava, PC. and Robins, RK. 1983. J Med Chem. 26: 445-8. PMID: 6827564
  13. Síntesis y actividad farmacológica de los ácidos imidazo[2,1-b]benzotiazoles.  |  Grandolini, G., et al. 1993. Farmaco. 48: 31-43. PMID: 8457278

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Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Ethyl bromopyruvate, 5 g

sc-252799
5 g
$22.00

Ethyl bromopyruvate, 25 g

sc-252799A
25 g
$65.00